Advantan Salbe oder Creme: was besser ist, Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Allergene

Eine Emulsion kann bei Erkrankungen wie Neurodermitis, Ekzemen, Sonnenbrand und seborrhoischer Dermatitis helfen. Es hat eine trocknende Wirkung, daher sollte die Emulsion bei akuten „hellen“ Entzündungen, einschließlich der Freisetzung von Flüssigkeit, bei Menschen mit fettiger Haut und erhöhter Hautfeuchtigkeit verwendet werden.

Die Emulsion wird 1-2 mal täglich leicht auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen. Nutzungsdauer nicht mehr als 2 Wochen. Wenn die Haut bei Verwendung der Emulsion trocken wurde, lohnt es sich, auf eine Creme oder Salbe umzusteigen, die die Haut mit Feuchtigkeit versorgt und die normale Feuchtigkeit wiederherstellt.

Wann Salbe und ölige Salbe auftragen?

Wann Creme auftragen?

Kann während der Schwangerschaft angewendet werden?

Advantan ® ist während der Schwangerschaft nicht verboten. Vor der Anwendung muss jedoch ein Arzt konsultiert werden, um die Risiken und Vorteile der Anwendung des Arzneimittels zu beurteilen.

Bei Ekzemen der Brustwarzen, die bei stillenden Frauen auftreten, wird nicht empfohlen, verschiedene Formen von Advantan ® auf die Brustwarzen aufzutragen. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollten Sie mit dem Stillen aufhören..

Wie funktioniert Advantan ®? ?

Was ist der Unterschied zwischen Advantan ® und anderen Medikamenten??

Advantan ® ist für die Anwendung bei Kindern ab 4 Monaten zugelassen.

Advantan ® - das einzige Medikament, das sich in einen Wirkstoff verwandelt und eine therapeutische Wirkung auf die betroffenen Hautpartien hat, ohne die gesunde Haut und den gesamten Körper wesentlich zu beeinträchtigen.

Advantan ® (Advantan ®)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Komposition

Creme zur äußerlichen Anwendung1 g
aktive Substanz:
Methylprednisolon-Aceponat0,001 g
Hilfsstoffe: Decyloleat - 0,1 g; Glycerylmonostearat 40–55% - 0,085 g; Cetostearylalkohol (Cetylalkohol - 60%, Stearylalkohol - 40%) - 0,025 g; festes Fett - 0,025 g; Softisan 378 - 0,075 g; Makrogolstearat - 0,03 g; Glycerin 85% - 0,05 g; Dinatriumedetat - 0,001 g; Benzylalkohol - 0,01 g; Butylhydroxytoluol - 0,00006 g; gereinigtes Wasser - 0,59794 g
Salbe zur äußerlichen Anwendung1 g
aktive Substanz:
Methylprednisolon-Aceponat0,001 g
Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 0,35 g; flüssiges Paraffin - 0,239 g; weißes Bienenwachs - 0,04 g; Emulgator Dehimuls E - 0,07 g; gereinigtes Wasser - 0,3 g
Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig)1 g
aktive Substanz:
Methylprednisolon-Aceponat0,001 g
Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 0,425 g; flüssiges Paraffin - 0,394 g; mikrokristallines Wachs - 0,15 g; hydriertes Rizinusöl - 0,03 g
Emulsion zur äußerlichen Anwendung1 g
aktive Substanz:
Methylprednisolon-Aceponat0,001 g
Hilfsstoffe: mittelkettige Triglyceride - 0,15 g; Softisan 378 - 0,05 g; Polyoxyethylen-2-stearylalkohol - 0,04 g; Polyoxyethylen-21-stearylalkohol - 0,04 g; Glycerin 85% - 0,03 g; Dinatriumedetat - 0,001 g; Benzylalkohol - 0,0125 g; gereinigtes Wasser - 0,6755 g

Beschreibung der Darreichungsform

Creme: weiß oder gelblich undurchsichtig.

Salbe: homogen weiß oder leicht gelblich undurchsichtig.

Salbe ölig: weiß oder leicht gelb durchscheinend ölig.

Emulsion: weiß undurchsichtig.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Die aktive Komponente des Arzneimittels Advantan ® - Methylprednisolon-Aceponat - ist ein nicht halogeniertes Steroid.

Bei äußerer Anwendung unterdrückt das Medikament Advantan ® entzündliche und allergische Hautreaktionen sowie Reaktionen, die mit einer erhöhten Proliferation verbunden sind, was zu einer Abnahme der objektiven Entzündungssymptome (einschließlich Erythem, Ödem, Weinen) und subjektiven Empfindungen (einschließlich) führt h. Juckreiz, Reizung, Schmerz).

Bei äußerlicher Anwendung von Methylprednisolon-Aceponat in der empfohlenen Dosis ist die systemische Wirkung sowohl bei Menschen als auch bei Tieren minimal. Nach wiederholter Anwendung des Arzneimittels Advantan ® auf großen Oberflächen (40-60% der Hautoberfläche) sowie bei Anwendung unter einem Okklusivverband werden keine Störungen der Nebennierenfunktion beobachtet: Der Cortisolspiegel im Plasma und sein zirkadianer Rhythmus bleiben innerhalb normaler Grenzen, eine Abnahme des Cortisolspiegels im täglichen Urin passiert nicht.

In klinischen Studien mit dem Medikament Advantan ® bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern (einschließlich Kleinkindern) wurde keine Entwicklung von Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae und akneähnlichen Hautausschlägen festgestellt.

Methylprednisolon-Aceponat (insbesondere sein Hauptmetabolit - 6α-Methylprednisolon-17-propionat) bindet an intrazelluläre Kortikosteroidrezeptoren.

Der Steroid-Rezeptor-Komplex bindet an bestimmte Abschnitte der DNA der Zellen der Immunantwort und verursacht so eine Reihe von biologischen Effekten. Insbesondere die Bindung des Steroidrezeptorkomplexes an DNA-Zellen der Immunantwort führt zur Induktion der Makrocortinsynthese. Macrocortin hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und damit die Bildung von Entzündungsmediatoren wie PG und LT.

Die Hemmung der GCS-Synthese von vasodilatierenden Treibhausgasen und die Potenzierung der Vasokonstriktorwirkung von Adrenalin führen zu einer Vasokonstriktorwirkung.

Pharmakokinetik

Methylprednisolon-Aceponat wird in der Epidermis und Dermis hydrolysiert. Der wichtigste und aktivste Metabolit ist 6α-Methylprednisolon-17-propionat, das eine signifikant höhere Affinität zu den Hautkortikosteroidrezeptoren aufweist, was auf das Vorhandensein seiner Bioaktivierung in der Haut hinweist.

Der Grad der perkutanen Absorption der Salbe und Creme hängt vom Hautzustand, der Darreichungsform und der Art der Anwendung ab (mit oder ohne Okklusivverband)..

Die Intensität der Absorption der Emulsion durch die Haut bei künstlicher Entzündung ist sehr gering (0,27% der Dosis) und nur geringfügig höher als bei gesunder Haut (0,17%). Bei der Behandlung des gesamten Körpers (z. B. mit einem Sonnenbrand) beträgt die systemische Dosis etwa 4 μg / kg / Tag, wodurch systemische Effekte beseitigt werden.

Die perkutane Resorption von Salbe und Creme bei Kindern und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis (Neurodermatitis) und Psoriasis betrug nicht mehr als 2,5%, was im Vergleich zu gesunden Probanden nur geringfügig höher ist (0,5-1,5%)..

Nach dem Eintritt in den systemischen Kreislauf wird 6α-Methylprednisolon-17-propionat schnell mit Glucuronsäure konjugiert und somit inaktiviert. Metaboliten von Methylprednisolon-Aceponat werden hauptsächlich von Nieren mit T eliminiert1/2 ca. 16 Stunden. Methylprednisolon-Aceponat und seine Metaboliten kumulieren nicht im Körper.

Indikationen Advantan ®

Entzündliche Hauterkrankungen, die empfindlich auf eine topische Kortikosteroidtherapie reagieren:

atopische Dermatitis, Neurodermitis, Ekzeme im Kindesalter;

berufliches Ekzem (für alle Formen außer Emulsion);

einfache Kontaktdermatitis;

allergische (Kontakt-) Dermatitis;

dyshidrotisches Ekzem (für alle Formen außer Emulsion).

Zusätzlich zur Emulsion:

Photodermatitis, Sonnenbrand.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

Tuberkulose oder syphilitische Prozesse auf dem Gebiet der Anwendung des Arzneimittels;

Viruserkrankungen (einschließlich Windpocken, Gürtelrose) im Bereich der Anwendung des Arzneimittels;

Rosacea, periorale Dermatitis im Anwendungsbereich des Arzneimittels;

Hautflecken mit Manifestationen von Reaktionen auf die Impfung;

Kinderalter bis zu 4 Monaten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn das Medikament Advantan ® während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden muss, sollten das potenzielle Risiko für den Fötus und der erwartete Nutzen der Behandlung für die Mutter sorgfältig abgewogen werden. Während dieser Zeiträume wird eine längere Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautoberflächen nicht empfohlen..

Stillende Mütter sollten das Medikament nicht auf die Brustdrüsen anwenden..

Nebenwirkungen

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen..

Sehr selten (in weniger als 0,01% der Fälle) können lokale Reaktionen wie Juckreiz, Brennen, Erythem und die Bildung eines vesikulären Ausschlags beobachtet werden. Wenn das Medikament länger als 4 Wochen und / oder auf einer Fläche von 10% oder mehr der Körperoberfläche angewendet wird, können die folgenden Reaktionen auftreten: Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae, akneiforme Hautveränderungen, systemische Effekte durch Absorption des Kortikosteroids. Während klinischer Studien wurden bei Anwendung von Advantan ® bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern keine der oben genannten Nebenwirkungen beobachtet.

In seltenen Fällen (0,01–0,1%) können Follikulitis, Hypertrichose, periorale Dermatitis, Hautdepigmentierung und allergische Reaktionen auf eine der Komponenten des Arzneimittels beobachtet werden.

Interaktion

Dosierung und Anwendung

Äußerlich. Das Medikament wird 1 Mal pro Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien für Erwachsene und Kinder ab 4 Monaten aufgetragen.

Creme zur äußerlichen Anwendung, Salbe zur äußerlichen Anwendung, Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig)

In der Regel sollte die Dauer einer kontinuierlichen täglichen Behandlung mit Advantan ® bei Erwachsenen 12 Wochen und bei Kindern 4 Wochen nicht überschreiten.

Zusätzlich für Creme zur äußerlichen Anwendung

Bei subakuten und akuten Entzündungen ohne ausgeprägte Nässe ist eine Darreichungsform mit niedrigem Fettgehalt und hohem Wassergehalt erforderlich. Cream Advantan ® eliminiert den Entzündungsprozess sowohl auf glatter Haut als auch auf der Kopfhaut, einschließlich auf fettiger Haut.

Zusätzlich zur Salbe zur äußerlichen Anwendung

Bei einem subakuten oder chronischen Verlauf entzündlicher Hauterkrankungen, die nicht mit Weinen einhergehen, ist eine Darreichungsform mit einem ausgewogenen Verhältnis von Fett und Wasser erforderlich. Salbe Advantan ® hat eine therapeutische Wirkung und hilft auch, trockene Haut zu beseitigen und ihren normalen Fettgehalt wiederherzustellen.

Zusätzlich zur Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig)

Zur Behandlung von länger anhaltenden chronisch entzündlichen Hautprozessen mit sehr trockener Haut ist eine wasserfreie Darreichungsform erforderlich. Die okklusale Wirkung der öligen Advantan ® -Salbe bietet auch bei signifikanter Lichenifikation und Infiltration eine ausgeprägte therapeutische Wirkung.

Zur Emulsion zur äußerlichen Anwendung

Zur Behandlung von Sonnenbrand wird das Medikament 1-2 mal täglich unter leichtem Reiben angewendet.

Normalerweise sollte der Behandlungsverlauf 2 Wochen nicht überschreiten.

Wenn die Haut bei Verwendung der Advantan ® -Emulsion übermäßig trocken ist, muss auf eine Darreichungsform mit höherem Fettgehalt umgestellt werden (Advantan ® -Salbe oder Advantan ® ölige Salbe)..

Überdosis

Bei der Untersuchung der akuten Toxizität von Methylprednisolon-Aceponat bestand kein Risiko einer akuten Intoxikation mit übermäßiger einmaliger topischer Verabreichung (Anwendung des Arzneimittels über einen großen Bereich unter für die Absorption günstigen Bedingungen) oder einer unbeabsichtigten Einnahme.

Bei übermäßig langer und / oder intensiver lokaler Anwendung von Kortikosteroiden kann sich eine Hautatrophie (Hautverdünnung, Teleangiektasie, Striae) entwickeln. Wenn eine Atrophie auftritt, muss das Medikament abgesetzt werden.

spezielle Anweisungen

Bei bakteriellen Komplikationen und / oder Dermatomykose ist zusätzlich zur Advantan ® -Therapie eine spezifische antibakterielle und / oder antimykotische Behandlung erforderlich.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden..

Wie bei systemischen Kortikosteroiden kann sich nach äußerlicher Anwendung von Kortikosteroiden ein Glaukom entwickeln (z. B. bei Verwendung großer Dosen oder bei sehr langfristiger Verwendung von Okklusivverbänden oder beim Auftragen auf die Haut um die Augen)..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Nicht gefunden.

Freigabe Formular

Creme zur äußerlichen Anwendung, 0,1%. Jeweils 5, 10, 15, 20, 25, 30 und 50 g in einem laminierten Aluminium-PE-Rohr, versiegelt mit einer Membran, mit einer aufschraubbaren Kunststoffkappe. Das Röhrchen wird in einen Karton gelegt.

Salbe zur äußerlichen Anwendung, 0,1%. Auf 5, 15, 20, 25, 30 und 50 g Aluminium, laminiertes PE-Rohr, versiegelt mit einer Membran, mit einer aufschraubbaren Kunststoffkappe. Das Röhrchen wird in einen Karton gelegt.

Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig), 0,1%. Jeweils 5, 10, 15, 20, 25, 30 und 50 g in einem laminierten Aluminium-PE-Rohr, versiegelt mit einer Membran, mit einer aufschraubbaren Kunststoffkappe. Das Röhrchen wird in einen Karton gelegt.

Emulsion zur äußerlichen Anwendung, 0,1%. Jeweils 20 oder 50 g in einem laminierten Aluminium-PE-Rohr mit aufschraubbarer Kunststoffkappe. Das Röhrchen wird in einen Karton gelegt.

Hersteller

Bayer Helskar Manufacturing S.R.L. 20090 Segrate, Mailand, Italien, Ul. E. Schering, 21.

Juristische Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wurde: Bayer JSC, Russland.

Weitere Informationen erhalten Sie unter: 107113, Russland, Moskau, 3. Rybinskaya ul., 18, Bld. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; Fax: (495) 231-12-02.

Apothekenurlaubsbedingungen

Lagerbedingungen für Advantan ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Advantan ®

Creme zur äußerlichen Anwendung 0,1% - 3 Jahre.

Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,1% - 3 Jahre.

Salbe zur äußerlichen Anwendung ölig 0,1% - 5 Jahre.

Emulsion zur äußerlichen Anwendung 0,1% - 3 Jahre. Nach dem Öffnen der Packung - 3 Monate.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

ADVANTAN

Klinische und pharmakologische Gruppe

Aktive Substanz

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Creme zur äußerlichen Anwendung, weiß oder gelb, undurchsichtig.

1 g
Methylprednisolon-Aceponat1 mg

Hilfsstoffe: Decyloleat - 100 mg, Glycerylmonostearat 40-55% - 85 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) - 25 mg, festes Fett - 25 mg, Softisan 378 - 75 mg, Macrogolstearat - 30 mg, Glycerin 85% - 50 mg, Dinatriumedetat - 1 mg, Benzylalkohol - 10 mg, Butylhydroxytoluol - 60 μg, gereinigtes Wasser - 597,94 mg.

5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
10 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
15 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
20 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
25 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
30 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.

◊ Salbe zur äußerlichen Anwendung, weiß oder leicht gelb gefärbt, homogen, undurchsichtig.

1 g
Methylprednisolon-Aceponat1 mg

Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 350 mg, flüssiges Paraffin - 239 mg, weißes Bienenwachs - 40 mg, Emulgator Dehimuls E - 70 mg, gereinigtes Wasser - 300 mg.

5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
15 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
20 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
25 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
30 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.

◊ Salbe zur äußerlichen Anwendung (ölig) weiß oder leicht gelblich, durchscheinend.

1 g
Methylprednisolon-Aceponat1 mg

Hilfsstoffe: weißes weiches Paraffin - 425 mg, flüssiges Paraffin - 394 mg, mikrokristallines Wachs - 150 mg, hydriertes Rizinusöl - 30 mg.

5 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
10 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
15 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
20 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
25 g - Aluminiumrohre (1) - Kartons.
30 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.

◊ Emulsion zur äußerlichen Anwendung, weiß, undurchsichtig.

1 g
Methylprednisolon-Aceponat1 mg

Hilfsstoffe: mittelkettige Triglyceride - 150 mg, Softisan 378 - 50 mg, Polyoxyethylen-2-steriler Alkohol - 40 mg, Polyoxyethylen-21-steriler Alkohol - 40 mg, Glycerin 85% - 30 mg, Dinatriumedetat - 10 mg, Benzylalkohol - 12,5 mg, gereinigtes Wasser - 675,5 mg.

20 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.

pharmachologische Wirkung

Bei äußerer Anwendung unterdrückt Advantan entzündliche und allergische Hautreaktionen sowie Reaktionen, die mit einer erhöhten Proliferation verbunden sind, was zu einer Abnahme der objektiven Entzündungssymptome (einschließlich Erythem, Ödem, Weinen usw.) und subjektiven Empfindungen (in einschließlich Juckreiz, Reizung, Schmerzen usw.).

Wenn Methylprednisolon-Aceponat in der empfohlenen Dosis extern angewendet wird, ist die systemische Wirkung sowohl bei Menschen als auch bei Tieren minimal ausgeprägt. Nach wiederholter Anwendung von Advantan auf großen Oberflächen (40-60% der Hautoberfläche) sowie bei Verwendung unter einem Okklusivverband werden keine Störungen der Nebennierenfunktion beobachtet: Der Cortisolspiegel im Blutplasma und sein zirkadianer Rhythmus bleiben innerhalb normaler Grenzen, der Cortisolspiegel im täglichen Urin nimmt nicht ab los.

In klinischen Studien mit Advantan über einen Zeitraum von bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern (einschließlich Kleinkindern) wurde keine Entwicklung von Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae und akneartigen Hautausschlägen festgestellt.

Methylprednisolon-Aceponat (insbesondere sein Hauptmetabolit - 6α-Methylprednisolon-17-propionat) bindet an intrazelluläre Glucocorticoidrezeptoren. Der Steroid-Rezeptor-Komplex bindet an bestimmte Abschnitte der DNA der Immunantwortzellen und verursacht so eine Reihe von biologischen Effekten.

Insbesondere die Bindung des Steroidrezeptorkomplexes an die DNA der Zellen der Immunantwort führt zur Induktion der Makrocortinsynthese. Macrocortin hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und damit die Bildung von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen.

Die Hemmung der GCS-Synthese von vasodilatierenden Prostaglandinen und die Potenzierung der Vasokonstriktorwirkung von Adrenalin führt zu einer Vasokonstriktorwirkung.

Pharmakokinetik

Der Grad der perkutanen Resorption hängt vom Hautzustand, der Darreichungsform und der Art der Anwendung ab (mit oder ohne Okklusivverband). Bei Verwendung einer Salbe, Creme oder öligen Salbe betrug die perkutane Resorption bei Kindern und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis (Neurodermatitis) und Psoriasis nicht mehr als 2,5%, was im Vergleich zu gesunden Probanden nur geringfügig höher ist (0,5-1,5%)..

Bei Verwendung des Arzneimittels in Form einer Emulsion war die Absorptionsrate durch die Haut mit künstlicher Entzündung sehr gering (0,27%), was nur geringfügig höher war als durch gesunde Haut (0,17%). Bei der Behandlung des gesamten Körpers (z. B. mit Sonnenbrand) beträgt die systemische Dosis etwa 4 μg / kg Körpergewicht / Tag, was systemische Wirkungen ausschließt.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Methylprednisolon-Aceponat wird in der Epidermis und Dermis hydrolysiert. Der wichtigste und aktivste Metabolit ist 6α-Methylprednisolon-17-propionat, das eine signifikant höhere Affinität zu Glucocorticoid-Hautrezeptoren aufweist, was auf das Vorhandensein seiner Bioaktivierung in der Haut hinweist.

Nach dem Eintritt in den systemischen Kreislauf konjugiert 6α-Methylprednisolon-17-propionat schnell mit Glucuronsäure und wird daher in Form von 6α-Methylprednisolon-17-propionatglucuronid inaktiviert.

Metaboliten von Methylprednisolon-Aceponat werden hauptsächlich über die Nieren eliminiert, T 1/2 - ca. 16 Stunden.

Methylprednisolon-Aceponat und seine Metaboliten kumulieren nicht im Körper.

Indikationen

Salbe, Creme, ölige Salbe

Entzündliche Hauterkrankungen, die empfindlich auf eine topische Kortikosteroidtherapie reagieren:

  • atopische Dermatitis, Neurodermitis, Ekzeme im Kindesalter;
  • wahres Ekzem;
  • mikrobielles Ekzem;
  • berufliches Ekzem;
  • dyshidrotisches Ekzem;
  • einfache Kontaktdermatitis;
  • allergische (Kontakt-) Dermatitis.

Entzündliche Hauterkrankungen, die empfindlich auf eine topische Kortikosteroidtherapie reagieren:

  • atopische Dermatitis, Neurodermitis, Ekzeme im Kindesalter;
  • einfache Kontaktdermatitis;
  • allergische (Kontakt-) Dermatitis;
  • wahres Ekzem;
  • seborrhoische Dermatitis / Ekzem;
  • mikrobielles Ekzem;
  • Photodermatitis, Sonnenbrand.

Kontraindikationen

  • Tuberkulose oder syphilitische Prozesse auf dem Gebiet der Anwendung des Arzneimittels;
  • Viruserkrankungen im Bereich der Anwendung des Arzneimittels (z. B. mit Windpocken, Gürtelrose);
  • Rosacea, periorale Dermatitis im Anwendungsbereich des Arzneimittels;
  • Hautflecken mit einer Reaktion auf die Impfung;
  • Kinderalter bis zu 4 Monaten;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Dosierung

Für Erwachsene und Kinder ab 4 Monaten wird das Medikament 1 Mal / Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen.

Die kontinuierliche tägliche Anwendung von Advantan in Form einer Creme, Salbe oder öligen Salbe sollte 12 Wochen für Erwachsene und 4 Wochen für Kinder nicht überschreiten. Der Behandlungsverlauf mit Advantan in Form einer Emulsion sollte in der Regel 2 Wochen nicht überschreiten.

Die Creme ist eine Darreichungsform mit niedrigem Fettgehalt und hohem Wassergehalt, daher wird sie bei subakuten und akuten Entzündungen ohne ausgeprägte Nässe empfohlen. Die Creme beseitigt den Entzündungsprozess sowohl auf glatter Haut als auch auf der Kopfhaut, einschließlich auf fettiger Haut.

Salbe ist eine Darreichungsform mit einem ausgewogenen Verhältnis von Fett und Wasser. Daher wird sie für subakute oder chronisch entzündliche Hauterkrankungen empfohlen, die nicht mit Weinen einhergehen. Die Salbe hat eine therapeutische Wirkung und hilft auch, trockene Haut zu beseitigen und ihren normalen Fettgehalt wiederherzustellen.

Fettsalbe ist eine wasserfreie Darreichungsform, daher wird sie zur Behandlung von länger anhaltenden chronisch entzündlichen Hautprozessen mit sehr trockener Haut empfohlen. Die okklusale Wirkung von öliger Salbe bietet selbst bei signifikanter Lichenifikation und Infiltration eine ausgeprägte therapeutische Wirkung.

Die Emulsion wird in einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und sanft gerieben. Bei Sonnenbrand wird die Emulsion 1-2 mal täglich angewendet. Wenn die Haut bei Verwendung einer Emulsion übermäßig trocken ist, muss auf die Darreichungsform von Advantan mit einem höheren Fettgehalt (Salbe oder ölige Salbe) umgestellt werden..

Nebenwirkungen

Das Medikament wird normalerweise gut vertragen..

Sehr selten (in weniger als 0,01% der Fälle) können lokale Reaktionen wie Juckreiz, Brennen, Erythem und die Bildung eines vesikulären Ausschlags beobachtet werden. Wenn das Medikament länger als 4 Wochen und / oder auf einer Fläche von 10% oder mehr der Körperoberfläche angewendet wird, können folgende Reaktionen auftreten: Hautatrophie, Teleangiektasie, Striae, akneiforme Hautveränderungen, systemische Wirkungen aufgrund der Absorption eines Kortikosteroids. In klinischen Studien wurde bei Anwendung von Advantan bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern keine der oben genannten Nebenwirkungen beobachtet.

In seltenen Fällen (0,01-0,1%) können Follikulitis, Hypertrichose, periorale Dermatitis, Hautdepigmentierung und allergische Reaktionen auf eine der Komponenten des Arzneimittels beobachtet werden.

Überdosis

Bei der Untersuchung der akuten Toxizität von Methylprednisolon-Aceponat bestand kein Risiko einer akuten Vergiftung bei übermäßiger einmaliger äußerer äußerer Anwendung (Anwendung des Arzneimittels über einen großen Bereich unter für die Absorption günstigen Bedingungen) oder unbeabsichtigter Einnahme.

Symptome: Bei übermäßig langer und / oder intensiver lokaler Anwendung von GCS kann sich eine Hautatrophie entwickeln (Hautverdünnung, Teleangiektasie, Striae)..

Bei Manifestation einer Atrophie muss das Medikament abgesetzt werden.

Wechselwirkung

spezielle Anweisungen

Bei bakteriellen Komplikationen und / oder Dermatomykose ist zusätzlich zur Advantan-Therapie eine spezifische antibakterielle oder antimykotische Behandlung erforderlich.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden..

Wie bei systemischen Kortikosteroiden kann sich nach äußerlicher Anwendung von Kortikosteroiden ein Glaukom entwickeln (z. B. bei Verwendung großer Dosen oder bei sehr langfristiger Verwendung von Okklusivverbänden oder bei Anwendung auf der Haut um die Augen)..

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn das Medikament Advantan während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden muss, sollten das potenzielle Risiko für den Fötus und der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter sorgfältig abgewogen werden. Während dieser Zeiträume wird eine längere Anwendung des Arzneimittels auf großen Hautoberflächen nicht empfohlen..

Stillende Mütter sollten das Medikament nicht auf die Brustdrüsen anwenden..

Advantan während der Schwangerschaft: Regeln für die Auswahl einer Darreichungsform, Anweisungen und Empfehlungen für die Anwendung, Kontraindikationen und Bewertungen von Frauen

Die therapeutische Linie von Advantan umfasst mehrere Darreichungsformen zur äußerlichen Anwendung. Diese Salbe, ölige Salbe, Creme und Emulsion mit einer leichten zarten Struktur. Alle Medikamente sind zur Behandlung von akuten und chronisch entzündlichen Hauterkrankungen bestimmt. Der Wirkstoff in Advantan bewältigt schnell alle Symptome von Dermatitis, Ekzem und Neurodermitis. Unmittelbar nach dem Auftragen der Medikamente verschwinden Schwellungen, Rötungen und unerträglicher Hautjuckreiz.

Während der Schwangerschaft können Sie jede Form von Advantan verwenden. Es ist jedoch zu beachten, dass der Hauptbestandteil ein hormoneller Wirkstoff ist. Um die negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf den Körper des Babys zu vermeiden, muss die werdende Mutter einen Arzt konsultieren.

Kann Advantan während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Advantan während der Schwangerschaft ist nur bei dringendem Bedarf möglich. Bevor der Arzt das Medikament empfiehlt, untersucht er die Patientin und ihre Vorgeschichte. Es vergleicht die Vorteile des Arzneimittels für Frauen und die möglichen Risiken für die fetale Entwicklung des Fötus..

Nur ein Arzt bestimmt das Dosierungsschema und die Dauer eines therapeutischen Kurses.

Die Verwendung von Advantan ist gerechtfertigt, um solche pathologischen Zustände der Haut festzustellen:

  • das Auftreten eines Ausschlags, die Bildung von Blasen, die mit flüssigem Inhalt gefüllt sind;
  • starke Schwellung und Rötung der Haut;
  • juckende Haut, Schmerzen, Brennen.

Während der Geburt eines Kindes vor dem Hintergrund hormoneller Schwankungen nimmt der Körperwiderstand der Frau ab. Bei Kontakt mit einem Allergen (Pollen, Haushaltschemikalien, Haare) kann die Haut zu juckenden roten Flecken werden. Manchmal hat die werdende Mutter Angst, dem Baby Schaden zuzufügen, und versucht, mit Aufgüssen und Abkochungen von Kräutern behandelt zu werden. Ärzte warnen davor, dass die Ablehnung einer Therapie dem Körper viel mehr Schaden zufügt als die Anwendung von Advantan.

Kontraindikationen

Advantan wird Patienten nicht verschrieben, wenn sie überempfindlich gegen die Inhaltsstoffe sind. Es ist zu beachten, dass Dosierungsformen in der Zusammensetzung der Hilfskomponenten variieren. Daher können Sie die Salbe nicht selbst durch eine Creme oder Emulsion ersetzen. Gegenanzeigen für die Anwendung von Advantan sind solche Pathologien:

  • äußere Manifestationen der Syphilis;
  • tuberkulöse Hautausschläge;
  • Schädigung der Haut durch Herpesviren an den Anwendungsorten des Produkts;
  • Dermatitis, die den Bereich um den Mund betrifft;
  • das Vorhandensein von Rosacea in den Anwendungsbereichen des Arzneimittels.

Die Verwendung des Arzneimittels kann die Auswirkungen der Impfung nicht beseitigen. Mit Vorsicht wird das Hormon bei der Behandlung von Patienten mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen eingesetzt..

Welche Art der Freisetzung sollten Sie für Schwangere wählen

Der Wirkstoff aller Formen der Freisetzung von Advantan ist Methylprednisolon, ein synthetisches Analogon der Hormone der Nebennierenrinde. Ihre Hilfskomponenten unterscheiden sich jedoch erheblich in der quantitativen und qualitativen Zusammensetzung. Zusätzliche Inhaltsstoffe bilden nicht nur die Grundlage der Mittel, sondern bestimmen auch das Anwendungsspektrum:

  • Salbe. Es enthält genügend Fett, um Wirkstoffe in die tiefsten Epidermisschichten einzudringen. Es wird Frauen häufig zur Behandlung chronischer Pathologien verschrieben. Sie zeichnen sich durch eine Vergröberung und Verdickung der Haut aufgrund eines schleppenden Entzündungsprozesses aus;
  • ölige Salbe. Eine hohe Fettkonzentration hilft, starkes Abblättern der Haut zu vermeiden. Die Komponenten des Werkzeugs tragen zur schnellen Entfernung von keratinisierten Geweben bei. An ihrer Stelle bilden sich junge und gesunde Zellen. Auch ölige Salbe wird zur Behandlung von Krankheiten bei Menschen mit sehr trockener Haut empfohlen;
  • Sahne. Das Fehlen einer großen Menge Fett trägt zur Retention und gleichmäßigen Verteilung der Inhaltsstoffe bei. Aufgrund der Konsistenz, die dichter als die der Salbe ist, verbleibt die Creme in der oberen Schicht der Dermis. Es ist zur schnellen Linderung akuter Entzündungsprozesse gedacht;
  • Emulsion. Es wird Patienten mit Krankheiten verschrieben, die mit einer Ansammlung von Exsudat in der Haut einhergehen. Die Emulsion trocknet die Haut gut und beschleunigt die Regenerationsprozesse. Im Gegensatz zu anderen Formen wird es bei der Behandlung von Kopfhautseborrhoe eingesetzt.

Advantan ist im 1., 2. und 3. Schwangerschaftstrimester in Therapien enthalten. Seine Inhaltsstoffe, die sogar in den Blutkreislauf eindringen, verursachen keine systemischen Nebenwirkungen. Aber im ersten Trimester wird die Häufigkeit des Drogenkonsums reduziert.

Merkmale der Anwendung während der Schwangerschaft

Bei der Verschreibung von Advantan während der Schwangerschaft berücksichtigen die Ärzte den Grad der Hautschädigung und die Form des Krankheitsverlaufs. Die Häufigkeit des Konsums von Hormonen sowie die Dosierung sind reduziert. Selbst wenn eine Frau vor der Empfängnis an Neurodermitis litt, ist eine vollständige Untersuchung erforderlich. Pilz- oder Bakterieninfektionen werden häufig unter ihren Symptomen maskiert..

Gebrauchsanweisung

Die Dauer des therapeutischen Kurses mittels Advantan beträgt bis zu 11 Wochen. Während der Schwangerschaft ist es jedoch erheblich eingeschränkt. Während der Geburt eines Kindes dauert die Behandlung selten länger als einen Monat.

Während der Therapie in 1,2, 3 Trimestern wird Frauen eine regelmäßige Laborüberwachung gezeigt. Wenn die Testergebnisse negative Veränderungen in der Zusammensetzung des Blutes anzeigen, wird das hormonelle Arzneimittel abgebrochen.

Art der Anwendung

Hormonelle Creme, Salbe und Emulsion ziehen schnell ein und müssen nicht in die Haut eingerieben werden. Sie werden mit einer dünnen Schicht verschmiert oder in Kombination mit Okklusivverbänden verwendet. Dazu werden die Mittel gleichmäßig auf einem sterilen Tuch verteilt und auf geschädigte Haut aufgetragen. Der Verband wird mit einem Verband oder einem Pflaster befestigt. Advantan wird im 1., 2., 3. Schwangerschaftstrimester in Form von Verbänden nur nach ärztlicher Anweisung angewendet. Diese Behandlungsmethode wird verwendet, um die Absorption von Inhaltsstoffen zu maximieren. Im dritten Trimester werden in Ausnahmefällen Okklusivverbände mit Hormonen verschrieben..

Nebenwirkungen und spezielle Anweisungen

Vorbereitungen während der Schwangerschaft helfen bei Hautausschlägen, die durch eine allergische Reaktion verursacht werden. Aber Salben und Advantan-Creme selbst können lokale Nebenwirkungen hervorrufen. Dazu gehören Hautausschlag, Juckreiz, Brennen, Rötung und Schwellung..

Wenn ein Allergiesymptom festgestellt wird, wird die Salbe, Creme und Emulsion durch andere Mittel ersetzt.

Ausnahmslos für alle Hormone ist das Entzugssyndrom charakteristisch. Wenn der Patient das Medikament nicht mehr verwendet, kehren die klinischen Manifestationen der Pathologie zurück. Die Behandlung sollte mit einer allmählichen Abnahme der täglichen Dosen enden.

Analoga

Während der Schwangerschaft kann Advantan nicht länger als 11-12 Wochen dauern. Die Verwendung der Analoga ist jedoch verboten oder wird nur für einige Tage verwendet. Eine ähnliche therapeutische Wirkung bieten Salben von Triderm, Uniderm, Belosalik, Lokoid und Akriderm.

Advantan Salbe Bewertungen

Gebrauchsanweisung

Die strikte Einhaltung der Gebrauchsanweisung von Advantan liefert ein schnelles positives therapeutisches Ergebnis. Mit seiner signifikanten Verletzung geht der medizinische Prozess schief: Es kann negative Nebenwirkungen aufgrund einer Überdosierung geben oder das Medikament wird unwirksam, wenn es in unzureichender Menge verwendet wird.

Advantan-Fettsalbe sowie andere Formen der Medizin sind für Kinder ab 4 Monaten zugelassen. Typischerweise wird die Salbe 1 Mal pro Tag für Kinder und 2 Mal pro Tag für Erwachsene mit einer dünnen Schicht direkt auf die betroffene Stelle auf die Haut aufgetragen. Bis zum Alter von 18 Jahren beträgt der maximale kontinuierliche Therapieverlauf 4 Wochen. Bei Erwachsenen ist die Therapie 3 Monate lang zulässig. Die Emulsionsbehandlung ist an nicht mehr als 14 aufeinander folgenden Tagen ohne Unterbrechung möglich.

Nachdem die Salbe oder Creme in einer dünnen Schicht aufgetragen wurde, müssen sie nicht mehr eingerieben werden, da sie selbst effektiv absorbiert werden. Druck auf das entzündete Gewebe verschlechtert nur den Zustand des Patienten. Wenn das Kind innerhalb von 5 Tagen keine Besserung des Zustands aufweist und der Erwachsene 10 hat, sollte ein Arzt konsultiert werden, da das Fehlen positiver Veränderungen darauf hinweist, dass ein anderes Arzneimittel gewählt werden muss, um das Problem zu beseitigen.

Die Anwendung von Advantan während der Schwangerschaft ist nur aus medizinischen Gründen gestattet. Wenn beim Stillen ein Wirkstoff verschrieben wird, wird das Kind während der gesamten Therapiezeit auf eine künstliche Zusammensetzung übertragen. Reiben Sie das Medikament nicht in den Bereich der Brustdrüsen.

Kinder dürfen die Salbe ab einem Alter von 4 Monaten auftragen. Dosierung und Dauer der Behandlung sollten von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die unabhängige Verwendung der Salbe ist nur als letztes Mittel und nicht länger als 5 aufeinanderfolgende Tage zulässig. Es wird empfohlen, Bereiche mit Manifestationen von Hautproblemen nachts zu behandeln..

Es gibt bestimmte allgemeine Empfehlungen, die bei der Anwendung von Advantan in irgendeiner Form zur Therapie unbedingt beachtet werden müssen:

  • Innerhalb einer halben Stunde nach der Verarbeitung der Haut sollte die Zusammensetzung nicht in die Sonne gehen, es sei denn, der Bereich ist mit Kleidung bedeckt. Dies liegt an der Tatsache, dass die Haut bis zur vollständigen Absorption der Zusammensetzung empfindlicher gegenüber ultravioletter Strahlung wird..
  • Die gleichzeitige Anwendung dermatologischer Präparate ähnlich dem Hauptpräparat ist aufgrund des Risikos einer Überdosierung nicht zulässig.
  • Advantan periorale Dermatitis wird nicht behandelt.
  • Bei der Behandlung von allergischen Reaktionen trägt eine Kombination aus Salbe und oralen Antihistaminika dazu bei, die Genesungsgeschwindigkeit signifikant zu erhöhen.
  • Es ist möglich, Salben gleichzeitig mit Antibiotika und Antimykotika zu verwenden.
  • Die Manifestation von Nebenwirkungen erfordert eine dringende Ablehnung der Behandlung mit dem Medikament und die Suche nach Hilfe bei einem Arzt.
  • Das Produkt darf unter einem Verband angelegt werden, da dies die Intensität seiner Absorption nicht beeinflusst.

Stellen Sie die Verwendung von Advantan nach und nach ein. Zu diesem Zweck wird der Creme eine kleine Menge Salbe mit feuchtigkeitsspendender Wirkung zugesetzt, wodurch die Konzentration für eine Woche gesenkt wird. Wenn Hautprobleme ohne Medikamente erneut auftreten, wird empfohlen, sofort einen Arzt aufzusuchen, um eine Verschlechterung zu vermeiden.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Eine Nebenwirkung der Anwendung von Advanatan kann eine Zunahme der Symptome einer bestehenden Hautkrankheit oder das Auftreten einer zusätzlichen allergischen Reaktion sein. Wenn es solche Anzeichen gibt, ist es notwendig, die Verwendung des Arzneimittels abzubrechen und es in einer medizinischen Einrichtung erneut zu untersuchen.

Alarmierende Anzeichen für eine negative Reaktion des Körpers des Kindes sind Schlieren, ein akneartiger Ausschlag und eine Schädigung der Kapillaren.

Die folgenden Faktoren sind Kontraindikationen für die Anwendung von Advantan:

  • Kinderalter bis zu vier Monaten;
  • Zeitraum der Verschlimmerung einer Viruserkrankung;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Gürtelrose;
  • Hautreaktionen auf Impfungen;
  • Hautläsionen mit Syphilis;
  • periorale Dermatitis;
  • Windpocken;
  • Tuberkulose der Haut jeglicher Form und jedes Stadiums.

Bei längerer Anwendung von Advantan kann eine Nebenwirkung in Form eines erhöhten Haarwuchses auftreten. Das Risiko einer solchen Reaktion steigt, wenn Salben, Cremes und Emulsionen für andere Zwecke verwendet werden.

An der Stelle der Hautbehandlung mit dem Arzneimittel kann ein Hautausschlag oder eine Entzündung der Haarfollikel auftreten. In der medizinischen Praxis werden die Folgen einer Überdosierung oder von Nebenwirkungen bei korrekter Anwendung des Arzneimittels in Einzelfällen festgestellt.

Lagerbedingungen

Die beste Temperatur für die Konservierung der Zubereitungen wird als kühle Umgebung angesehen, nicht mehr als 25 ° C. Es wird auch empfohlen, Fettsalben in einer kühlen Umgebung aufzubewahren, aber eine wärmere Umgebung von bis zu 30 Grad ist ebenfalls zulässig. Solche Medikamente müssen an geschlossenen Orten von Babys ferngehalten werden..

Haltbarkeit - kann gelagert werden - 3 Jahre, nicht mehr und kühnes Liniment - nicht mehr als 5 Jahre. Es ist verboten, ein Medikament nach dem Ende seines Lebens zu verwenden.

Ein Merkmal von Advantan ist, dass es die Fähigkeit hat, seine Hauptsubstanz sofort zu entfernen und nicht im Körper anzusammeln. Für eine schnellere Wirkung und ein schnelleres Ergebnis kann bei der Behandlung von Dermatosen ein spezifisches antimykotisches oder antibakterielles Medikament als Zusatz verschrieben werden. Es ist unbedingt erforderlich, das Produkt in der Nähe der Augen zu verwenden, um zu verhindern, dass es dort fließt. Bei einer externen Therapie mit Glukokortikosteroiden im Augenbereich besteht möglicherweise das Risiko, ein Glaukom zu entwickeln. Wenn eine Pathologie festgestellt wird, wird eine lange Behandlung angenommen. Verwenden Sie das Produkt unter Okklusivverbänden, um die Haut in der Nähe der Augen zu behandeln..

Tabelle Grundlegende Informationen zur Advantan-Creme Gebrauchsanweisung

Advantan ist ein Originalarzneimittel, das seine hohen Kosten im Vergleich zu Analoga bestimmt. Es wird in Italien entwickelt und hergestellt.

Namen austauschen
Advantan
Pharmakologische Gruppe
Topisches Glukokortikoid
Der Hauptwirkstoff
Wirkstoff - Methylprednisolon-Aceponat
Freigabe Formular
Creme 0,1% weiß oder fast weiß, undurchsichtig
Die wichtigsten Anwendungsgebiete
Hautkrankheiten (einschließlich chronischer Erkrankungen), die für die Behandlung von Kortikosteroiden zur äußerlichen Anwendung geeignet sind, bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Monaten: atopische Dermatitis, Neurodermitis;
wahres Ekzem;
Kontaktdermatitis;
Allergische Dermatitis;
dyshidrotisches Ekzem;
mikrobielles Ekzem;
degeneratives Ekzem

Art der Anwendung
Das Medikament wird 1 Mal / Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen. Die kontinuierliche tägliche Anwendung von Advantan in Form einer Creme, Salbe oder öligen Salbe beträgt bei Erwachsenen nicht mehr als 12 Wochen, bei Kindern nicht mehr als 4 Wochen

Advantan-Creme ist eine Darreichungsform mit niedrigem Fettgehalt und hohem Wassergehalt. Daher wird sie zur Behandlung von akuten Entzündungsprozessen und zum Benetzungsstadium von Ekzemen bei sehr fettiger Haut sowie zur Lokalisierung des Prozesses sowohl auf glatter Haut als auch auf der Kopfhaut empfohlen
Präventionsdosierung
Unzutreffend
Dosierung für die Behandlung
Das Medikament wird 1 Mal / Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen.
Die wichtigsten Kontraindikationen
Tuberkulose der Haut und Hautmanifestationen der Syphilis im Bereich der Anwendung des Arzneimittels;
virale Hautläsionen im Anwendungsbereich des Arzneimittels (z. B. mit Windpocken, Gürtelrose);
Rosacea, periorale Dermatitis im Anwendungsbereich des Arzneimittels;
Hautmanifestationen der Reaktion auf die Impfung;
Überempfindlichkeit gegen das Medikament

Die wichtigsten Nebenwirkungen
In seltenen Fällen: juckende Haut,
Verbrennung,
Erythem,
Bildung von Blasen am Ort der Anwendung des Arzneimittels.
Selten: wie bei anderen GCS
Follikulitis,
Hypertrichose,
periorale Dermatitis,
allergische Reaktionen

Vorsichtsmaßnahmen
Bewerben Sie sich streng nach Anweisung eines Arztes
Symptome einer Überdosierung
Bei der Untersuchung der akuten Toxizität von Methylprednisolon-Aceponat bestand kein Risiko einer akuten Intoxikation bei übermäßiger einmaliger äußerer äußerer Anwendung (Anwendung des Arzneimittels über einen großen Bereich unter für die Absorption günstigen Bedingungen) oder einer unbeabsichtigten Einnahme. Symptome: Bei übermäßig langer und / oder intensiver lokaler Anwendung von GCS kann sich eine Hautatrophie entwickeln (Hautverdünnung, Teleangiektasie, Striae).
Überdosierungsmaßnahmen
Drogenentzug
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn das Medikament Advantan während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden muss, sollten der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind sorgfältig abgewogen werden

Bei dieser Patientenkategorie wird nicht empfohlen, das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum auf ausgedehnten Hautoberflächen anzuwenden. Stillende Mütter sollten das Medikament nicht auf die Brustdrüsen anwenden.
Verwendung in der Kindheit
Ab 4 Monaten
Verwendung im Alter
Wie vom Arzt verschrieben
Lagerbedingungen
Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Ablaufdatum - 3 Jahre
Begleitmedikamente
Wie vom Arzt verschrieben
Inkompatible Medikamente und Lebensmittel
Arzneimittelwechselwirkungen Advantan nicht beschrieben

Vollständige offizielle Anweisungen für das Medikament: Download

Das Medikament Advantan

Gemäß der in der Medizin akzeptierten Klassifizierung bezieht sich das Medikament Advantan auf Glukokortikosteroide (GCS) zur äußerlichen Anwendung. Diese Mittel reduzieren die Schwere von Erythemen, Juckreiz, Ödemen und Manifestationen von Schmerzen. Dieser Effekt wird durch den Wirkstoff Methylprednisolon-Aceponat erreicht. Es wirkt in den äußeren Hautschichten, dringt wenig in den systemischen Kreislauf ein.

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Es stehen vier Formen von Advantan zur Verfügung: Salbe, ölige Salbe, Creme, Emulsion. Ihre Unterschiede sind in der Tabelle aufgeführt: