Loratadine

Das Medikament Loratadin ist ein lang wirkendes antiallergisches Medikament - ein Blocker von lang wirkenden H1-Histaminrezeptoren. Hemmt die Freisetzung von Histamin und C4-Leukotrien aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine antiallergische, juckreizhemmende, exsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich 30 Minuten nach der Einnahme von Loratadin, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und hält 24 Stunden an. Loratadin hat praktisch keine Wirkung auf das Zentralnervensystem und macht nicht süchtig, da es die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreitet.

Anwendungshinweise:
Das Medikament Loratadin wird bei saisonaler und mehrjähriger allergischer Rhinitis, Bindehautentzündung, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer Idiopathie), Quincke-Ödem und juckender Dermatose angewendet. pseudoallergische Reaktionen, die durch die Freisetzung von Histamin verursacht werden; allergische Reaktionen auf Insektenstiche, Juckreiz verschiedener Ursachen.

Art der Anwendung:
Loratadin-Tabletten werden oral eingenommen.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.
Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tablette) 1 Mal pro Tag.
Mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.
Bei Leberversagen beträgt die Anfangsdosis 5 mg / Tag.

Nebenwirkungen:
Vom Nervensystem: Angst, Unruhe (bei Kindern), Asthenie, Schläfrigkeit, Hyperkinesie, Parästhesie, Zittern, Amnesie, Depression, erhöhte Müdigkeit.
Seitens der Haut: Dermatitis.
Aus dem Urogenitalsystem: Verfärbung des Urins, schmerzhafter Drang zur Emission; Dysmenorrhoe, Menorrhagie, Vaginitis.
Von der Seite des Stoffwechsels: Gewichtszunahme, Schwitzen, Durst.
Aus dem Bewegungsapparat: Krämpfe der Wadenmuskulatur, Arthralgie, Myalgie.
Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Geschmacksveränderung, Anorexie, Verstopfung oder Durchfall, Dyspepsie, Gastritis, Blähungen, gesteigerter Appetit, Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen.
Aus den Atemwegen: Husten, Bronchospasmus, trockene Nasenschleimhaut, Sinusitis.
Von den Sinnesorganen: Sehbehinderung, Bindehautentzündung, Schmerzen in Augen und Ohren.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: Blutdruck senken oder erhöhen, Herzklopfen.
Sonstiges: Photosensibilisierung, Rückenschmerzen, Brustschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen in den Brustdrüsen, Blepharospasmus, Dysphonie.

Kontraindikationen:
Die Einnahme von Loratadin ist bei Überempfindlichkeit mit Vorsicht kontraindiziert - Leberversagen

Wechselwirkung mit anderen Drogen:
Bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin mit Arzneimitteln, die die CYP3A4- und CYP2D6-Isoenzyme hemmen oder unter Beteiligung (einschließlich Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol, Chinidin, Fluconazol, Fluoxetin) in der Leber metabolisiert werden, ändert sich die Plasmakonzentration von Loratadin und / oder diesen Vorbereitungen. Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit.

Schwangerschaft:
Loratadin sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
In tierexperimentellen Studien wirkte sich Loratadin in mittleren Dosen nicht nachteilig auf den Fötus aus. Bei Verabreichung in hohen Dosen wurden einige fetotoxische Wirkungen beobachtet.

Überdosis:
Symptome einer Überdosis Loratadin: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Tachykardie. Bei Kindern mit einem Gewicht von weniger als 30 kg wurden bei Einnahme eines Sirups in einer Dosis von mehr als 10 mg extrapyramidale Störungen und Herzklopfen festgestellt.
Behandlung: Induktion von Erbrechen mit Ipecac-Sirup, Magenspülung, Verabreichung von Aktivkohle; symptomatische und unterstützende Therapie. Hämodialyse ist unwirksam.

Lagerbedingungen:
An einem trockenen, dunklen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..
Haltbarkeit - 2 Jahre..

Komposition:
Eine Tablette enthält 10 mg Loratadin;
10 oder 20 Tabletten pro Packung.

Analoga:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotharen.

Loratadine

Bedienungsanleitung

• Russisch
• қазақша

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Komposition

Eine Tablette enthält:

Wirkstoff - Loratadin 10 mg (bezogen auf 100% Substanz),

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Lactosemonohydrat, Kartoffelstärke.

Beschreibung

Weiße oder fast weiße Tabletten, flachzylindrisch, mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Antihistaminika mit systemischer Wirkung. Loratadine.

ATX-Code R06AX13

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1,3 bis 2,5 Stunden; Essen verlangsamt es für 1 Stunde. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%.

Es wird in der Leber unter Bildung des aktiven Metaboliten von Decarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 metabolisiert.

Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metabolit im Plasma wird am 5. Tag der Verabreichung erreicht.

Überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Die Halbwertszeit (T1 / 2) von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4), der aktive Metabolit 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten - 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) bzw. 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden steigt T1 / 2 proportional zur Schwere der Erkrankung an.

Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Pharmakodynamik

H1-Histaminrezeptorblocker (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und C4-Leukotrien aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine antiallergische, juckreizhemmende, exsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur.

Die antiallergische Wirkung entwickelt sich nach 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und dauert 24 Stunden. Sie beeinträchtigt nicht die Funktionen des Zentralnervensystems und macht nicht süchtig.

Anwendungshinweise

- allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig)

- idiopathische chronische Urtikaria

- allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Dosierung und Anwendung

Innerhalb. 30 Minuten vor dem Essen.

Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 30 kg, 10 mg einmal täglich.

Bei Leberversagen beträgt die Anfangsdosis 5 mg pro Tag.

Kinder ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg, 5 mg einmal täglich.

Die Behandlungsdauer wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen

- trockener Mund, Übelkeit, Gastritis

- beeinträchtigte Leberfunktion

- erhöhte nervöse Reizbarkeit

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament

- Schwangerschaft, Stillzeit

- Kinder unter 6 Jahren.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Inhibitoren von CYP3A4 (einschließlich Ketoconazol und Erythromycin) und CYP2D6 (Cimetidin und andere) erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blut. Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit des Arzneimittels.

spezielle Anweisungen

Das Medikament sollte 48 Stunden vor dem hautdiagnostischen Allergietest abgesetzt werden, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.

Bei alkoholischen Leberschäden nehmen die maximale Konzentration im Blut und die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung zu. Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder Nierenversagen beträgt die empfohlene Anfangsdosis 5 mg pro Tag oder 10 mg jeden zweiten Tag, da die Clearance von Loratadin möglicherweise abnimmt. Bei älteren Menschen steigt die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut um 50%, die Halbwertszeit des Arzneimittels und seines aktiven Metaboliten beträgt 18,2 bzw. 17,5 Stunden.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, oder potenziell gefährliche Mechanismen

Während der Behandlungsdauer muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen.

Behandlung: Es gibt keine spezifischen Gegenmittel. Es ist notwendig, so bald wie möglich mit der unterstützenden und symptomatischen Therapie zu beginnen. Bewussten Patienten sollten Emetika verschrieben und anschließend Aktivkohle und eine große Menge Flüssigkeit injiziert werden. Wenn Versuche, Erbrechen auszulösen, erfolglos sind oder Kontraindikationen vorliegen, sollte der Magen durch einen Schlauch gewaschen werden.

Freigabeformular und Verpackung

Auf 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus einem Film aus Polyvinylchlorid oder folienbedrucktem Aluminium lackiert. 1 Blisterstreifenverpackung mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen wird in eine Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach Ablaufdatum verwenden.

Apothekenurlaubsbedingungen

Hersteller

Offene Aktiengesellschaft „Borisov Plant of Medical Preparations“, Republik Belarus, Region Minsk, Borisov, Ul. Chapaeva 64, Tel / Fax

Inhaber eines Registrierungszertifikats

Offene Aktiengesellschaft „Borisov Plant of Medical Preparations“, Republik Belarus.

Adresse der Organisation, die Ansprüche (Angebote) von Verbrauchern auf die Qualität von Arzneimitteln in der Republik Kasachstan annimmt, die für die Überwachung der Arzneimittelsicherheit nach der Registrierung verantwortlich sind

Offene Aktiengesellschaft „Borisov Plant of Medical Preparations“, Republik Belarus, Region Minsk, Borisov, Ul. Chapaeva 64, Tel / Fax

8 (10375177) 734043, E-Mail-Adresse [email protected]

Loratadine

Loratadin ist ein Allergiemedikament. Es ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich und wird daher bei Patienten verschiedener Altersgruppen angewendet.

Es hat ein gutes Preis-Leistungs-Verhältnis und wird daher häufig zum bevorzugten Medikament bei Patienten. Nicht süchtig machend, lindert wirksam Allergiesymptome. Geeignet für eine lange Behandlungsdauer.

Nach der Einnahme der Pille bleibt die therapeutische Wirkung 24 Stunden lang bestehen, daher sollte das Arzneimittel nur einmal pro Tag eingenommen werden.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Tabletten: fast weiß oder weiß, runde, flach-zylindrische Form, mit einer Abschrägung und Trennlinie (10 Stück. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Packungen; 10 Stück. In Blasen oder Streifen, in einem Karton 1 Blister oder 1 Streifen; 10 Stück in Polymerdosen, in einem Kartonbündel 1 Dose; 30 Stück in Blisterstreifenverpackung, in einem Kartonbündel 1 Packung);
• Sirup (je 50 oder 100 ml in dunklen Glasflaschen, in einer Pappverpackung 1 Flasche mit Dosierbecher oder Löffel).

Der Wirkstoff ist Loratadin:

• 1 Tablette - 10 mg;
• 5 ml Sirup - 5 mg.

Hilfskomponenten von Loratadin-Tabletten: Lactosemonohydrat, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose, Talk.

Hilfskomponenten von Loratadinsirup: Propylparahydroxybenzoat (E 218), Methylparahydroxybenzoat (E 216), Zitronensäuremonohydrat, Natriumsaccharin, Propylenglykol, Sorbitollösung (enthält E 420, kristallisiert nicht), Glycerin, gereinigtes Wasser, Erdbeergeschmack (AKF) enthält E 124, E 122).

Pharmakologische Gruppe

Loratadin ist ein Medikament mit einer ausgeprägten antiallergischen Wirkung. Die aktive Komponente des Arzneimittels kann Histamin-H1-Rezeptoren blockieren und den Grad allergischer Manifestationen verringern. Loratadin ist ein lang wirkendes Medikament. Das Medikament interagiert gut mit anderen Medikamenten, kann in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden..

Die Einnahme des Arzneimittels blockiert Histaminrezeptoren in den Gefäßen, Schleimhäuten und glatten Muskeln. Das Prinzip des Arzneimittels besteht darin, Symptome wie Hautjuckreiz, Schwellung des Gewebes, Tränenfluss zu lindern, Entzündungen und Hautrötungen zu beseitigen. Loratadin hat eine ausgeprägte antiallergische und juckreizhemmende Wirkung. Durch die Einnahme des Arzneimittels können Sie Schwellungen des Gewebes entfernen und Hautmanifestationen der Krankheit lindern.

Der Empfang ermöglicht es Ihnen, nach 30 Minuten zu handeln und bleibt 24 Stunden lang wirksam.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert: Der Wirkstoff zeigt nach 20-30 Minuten seine Wirksamkeit. nach oraler Verabreichung des Arzneimittels (Brausetabletten - nach 15 Minuten). Bindet zu 97% an Plasmaproteine.

Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird 1,3 Stunden nach der Anwendung und Desloratadin (der aktive Metabolit) nach 2,5 Stunden beobachtet. Gleichgewichtsplasmakonzentrationen von Loratadin und Desloratadin werden am 5. Tag nach der Verabreichung beobachtet.

Das Essen verlängert die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blut um etwa 1 Stunde. Die Konzentration im Blut ist bei älteren Patienten und bei Menschen mit chronischer Niereninsuffizienz oder alkoholischer Leberschädigung höher. Die Hämodialyse beeinflusst die Pharmakokinetik des Wirkstoffs und seines aktiven Metaboliten nicht.

Der Höhepunkt der therapeutischen Wirksamkeit tritt 9-10 Stunden nach der Verabreichung auf. Das Medikament ist tagsüber wirksam. Der Loratadin-Metabolismus wird in Leberzellen unter Beteiligung von Cytochrom P450 ZA4 und Cytochrom P450 2D6 durchgeführt.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 8 Stunden (verlängert sich bei älteren Patienten und bei Vorhandensein von Leberläsionen). Es wird über die Nieren, die Galle und den Dickdarm ausgeschieden.

Nebenwirkungen

Als Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels können folgende Phänomene auftreten:

• anaphylaktischer Schock;
• Hautausschlag;
• Haarausfall;
• Schwindel
• Kopfschmerzen;
• Gefühl von Müdigkeit und Erschöpfung;
• Schläfrigkeit;
• Krämpfe
• Nervosität;
• erhöhter Puls;
• erhöhter, unregelmäßiger Herzschlag;
• Übelkeit;
• ein Gefühl von trockenem Mund;
• Entzündung der Magenschleimhaut;
• beeinträchtigte Leberfunktion.

Die meisten Nebenwirkungen treten in seltenen Fällen auf (weniger als 1 von 10.000). Am häufigsten werden bei der Einnahme des Arzneimittels Schläfrigkeit (bei Erwachsenen) und Kopfschmerzen (bei Kindern) beobachtet.

Wofür ist Loratadin verschrieben??

Loratadin-Tabletten können bei fast allen Arten von Allergien bei Kindern und Erwachsenen angewendet werden. Das Medikament wird auch bei der komplexen Behandlung chronischer oder akuter Erkrankungen der HNO-Organe und der Atemwege eingesetzt.

Für Erwachsene

Die folgenden Krankheiten und Zustände gelten als Indikation für die Anwendung von Loratadin-Tabletten bei Erwachsenen:

• saisonale allergische Rhinitis;
• ganzjährige Rhinitis;
• allergische Konjunktivitis;
• Heuschnupfen;
• Dermatose verschiedener Herkunft;
• Angioödem;
• Asthma bronchiale in der komplexen Therapie;
• Insektenstiche.

Für Kinder

In der pädiatrischen Praxis wird der Arzt Loratadin wegen folgender Krankheiten behandelt:

• saisonale allergische Rhinitis;
• Insektenstiche;
• Dermatitis verschiedener Ätiologien;
• allergische Reaktionen bei der Einnahme bestimmter Lebensmittel;

Das Medikament fand seine breite Anwendung in der komplexen Behandlung von Erkrankungen der HNO-Organe und der Atemwege. Das Medikament kann bei Bronchitis, Laryngitis, Pharyngitis und anderen Erkrankungen der Kindheit eingesetzt werden.

Kontraindikationen

Die Gebrauchsanweisung für Loratadin weist auf folgende Kontraindikationen hin:

1. Individuelle Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels;
2. Laktoseintoleranz;
3. Stillzeit;
4. Kinderalter bis zu 2 Jahren (Sirup) und bis zu 3 Jahren (Tabletten);
5. Laktasemangel;
6. Glucose-Galactose-Malabsorption.

Frauen in Position fragen oft, ob Loratadin während der Schwangerschaft möglich ist. Die Antwort ist eindeutig - der Gebrauch des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Trotz des Fehlens einer negativen und hemmenden Wirkung auf das Zentralnervensystem wird während der Behandlung nicht empfohlen (aber nicht verboten), ein Auto zu fahren, komplexe Mechanismen zu bedienen und Arbeiten auszuführen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Während der Schwangerschaft

Loratadin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da der Hauptbestandteil die Plazentaschranke passiert.

Während des Stillens werden Antihistaminika nicht verschrieben, da ihre Konzentration in der Muttermilch ziemlich hoch ist. Dies kann sich negativ auf die Gesundheit des Kindes auswirken sowie die Schmackhaftigkeit der Milch verschlechtern, Erbrechen, Aufstoßen oder Verweigerung von Nahrungsmitteln hervorrufen..

Wenn eine Behandlung erforderlich ist, wird das Kind vorübergehend in Milchformeln überführt.

Loratadin-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Für Patienten über 12 Jahre wird das Medikament in einer Dosis von 10 mg / Tag verschrieben.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten die Behandlung mit 10 mg / Tag beginnen. jeden zweiten Tag oder mit 5 mg / Tag. Täglich.

Bei Nierenversagen sowie bei älteren Menschen wird das Medikament in einem Standardmodus angewendet. Keine Dosisanpassung erforderlich.

Die gleichen Empfehlungen sind in der Gebrauchsanweisung von Loratadin Teva, Loratadin-Stoma, Loratadin-Verte und Loratadin-Stad enthalten. Die einzigen Unterschiede sind Altersbeschränkungen für Arzneimittel, die von Teva Pharmaceutical Industries und STADA hergestellt werden. Sie sind nicht für Kinder unter 3 Jahren verschrieben.

Die Dauer des Kurses wird vom Arzt in Abhängigkeit von den Merkmalen der klinischen Situation festgelegt..

Bei einer starken Manifestation von Allergien können andere Arzneimittel (z. B. Corticosteroid-Salbe oder Corticosteroid-Tropfen, Immunstimulanzien, Tränenersatz usw.) als Zusatz zu Loratadin verwendet werden.

Sirup Anweisungen

Für Patienten über 12 Jahre wird das Medikament verschrieben, um 1 r / Tag einzunehmen. zwei Teelöffel pro Dosis (10 mg). Patienten mit Leberfunktionsstörungen sollten diese Dosis jeden zweiten Tag einnehmen..

Gebrauchsanweisung für Kinder in Tablettenform.

Für Kinder über 12 Monate werden Allergietabletten nur verschrieben, wenn ihr Körpergewicht 30 kg überschreitet. Die optimale Dosis für Kinder beträgt 5 mg / Tag.

Anleitung für Sirup für Kinder

Kinder, die älter als 24 Monate sind, erhalten bei einem Körpergewicht von mehr als 30 kg zwei Teelöffel und Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - einen Teelöffel Sirup pro Tag.

Die Kursdauer beträgt in der Regel 5 bis 10 Tage.

Überdosis

Eine Überdosierung tritt auf, wenn eine erhöhte Dosis des Arzneimittels eingenommen wird. Die Symptome einer Überdosierung sind bei Tabletten und Sirup gleich. Dies sind:

• Schwere Schläfrigkeit und wachsende Schwäche;
• Tachykardie;
• Starke Kopfschmerzen.

Im Falle einer Überdosierung wird dem Patienten eine Magenspülung, die Verwendung von Enterosorbentien, eine unterstützende und symptomatische Therapie gezeigt.

spezielle Anweisungen

Die Entwicklung von Krampfzuständen, insbesondere bei prädisponierten Patienten, bei der Einnahme von Loratadin kann nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Die Anwendung des Arzneimittels mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist nur nach entsprechender Dosisanpassung möglich.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Die negative Wirkung von Loratadin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration und Aufmerksamkeitskonzentration erfordern, wurde nicht festgestellt.

Es sind jedoch vereinzelt Fälle von Schläfrigkeit bei der Einnahme des Arzneimittels bekannt, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen können, ein Auto vollständig zu fahren oder mit komplexen Mechanismen zu arbeiten.

Die Wechselwirkung von Loratadin mit Alkohol

Ethylalkohol verringert die Wirksamkeit dieses Arzneimittels. Daher ist es für die Dauer der Behandlung ratsam, keinen Alkohol (einschließlich medizinischer Tinkturen) zu trinken..

Wechselwirkung

Die Kombination von Loratadin mit Arzneimitteln, die die CYP2D6- und CYP3A4-Isoenzyme hemmen, oder solchen, die unter ihrer Beteiligung in der Leber metabolisiert werden, einschließlich Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol, Fluconazol, Chinidin, Fluoxetin, kann zu einer Änderung des Plasmaspiegels dieser Arzneimittel und / oder l beitragen.

Die gleichzeitige Anwendung mit Ethanol, Phenytoin, Barbituraten, trizyklischen Antidepressiva, Rifampicin, Zixorin, Phenylbutazon (mikrosomale Oxidationsinduktoren) führt zu einer Abnahme der klinischen Wirksamkeit von Loratadin.

Analoga

Unter den Loratadin-Analoga werden 2 Gruppen von analogen Arzneimitteln unterschieden:

• Analoga für den Wirkstoff. Nur 8 Analoga: Claritin, Erolin, Alerpriv usw..
• Analoga für die physiologische Wirkung (Diazolin, Peritol, Desloratadin usw.).

Cetirizin oder Loratadin?

Cetirizin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, ein hochselektiver Antagonist von peripheren Histamin-H1-Rezeptoren. Die Eigenschaften, die allen Arzneimitteln der zweiten Generation gemeinsam sind, sind:

• schneller Wirkungseintritt;
• minimale Schwere der anticholinergen und beruhigenden Wirkungen bei Verwendung in therapeutischen Dosen;
• Aktionsdauer;
• Mangel an Tachyphylaxie bei längerem Gebrauch.

Das Medikament zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, gut in die Haut einzudringen, wodurch Hautmanifestationen von Allergien wirksam beseitigt werden.

Im Rahmen von Post-Marketing-Studien wurde Cetirizin verwendet, um seltene, aber möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkungen festzustellen: hämolytische Anämie, Anaphylaxie, aggressive Reaktion, Anfälle, Cholestase, Halluzinationen, Glomerulonephritis, Suizidtendenzen und Selbstmord, Hepatitis, schwere Hypotonie oder Orofesacin-Bandscheibe. Thrombozytopenie.

Loratadin und Desloratadine, Unterschiede

Desloratadin ist der primäre Metabolit von Loratadin, gehört jedoch zur 3. Generation von Antihistaminika.

Der grundlegende Unterschied zwischen ihnen und ihren Vorgängern besteht darin, dass sie das QT-Intervall nicht beeinflussen können.

Medikamente der 2. Generation können die Kaliumkanäle des Herzmuskels blockieren, was mit der Entwicklung von Arrhythmien und der Verlängerung des QT-Intervalls verbunden ist. Die Wahrscheinlichkeit dieser Nebenwirkung steigt:

• mit einer Kombination von Loratadin mit Makroliden, Antimykotika, Antidepressiva;
• bei Verwendung des Arzneimittels mit Grapefruitsaft;
• bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung.

Vergleichsstudien von Loratadin und Desloratadin (in vergleichbaren Dosen) zeigten keine Unterschiede zwischen ihren Toxizitätsindikatoren (sowohl quantitativ als auch qualitativ)..

Loratadine oder Claritin?

Der Hauptbestandteil von Claritin ist Loratadin (außerdem ist die Substanz in Tabletten und Sirup in der gleichen Konzentration wie in Loratadin enthalten)..

Da Arzneimittel pharmazeutisch gleichwertig sind, unterscheiden sie sich im Preis erheblich. Claritin von Schering-Plough ist viel teurer als sein russisches Gegenstück.

Loratadine - Preis

Sie können Loratadin in fast jeder Apotheke bekommen. Pillen sind die billigsten, während die teuerste Form der Freisetzung Sirup ist..

• Pillen - von 60-80 Rubel;
• Sirup - von 100-200 Rubel.

Alle Darreichungsformen sind zur oralen Anwendung bestimmt..

Apothekenurlaubsbedingungen

Ohne Rezept abgegeben.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als +25 ° C lagern. Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 3-4 Jahre, Sirup 3 Jahre.

Loratadine
Loratadine

Bauernhof. Gruppe

Analoga (Generika, Synonyme)

Agistam, Clarithin, Lorano, Lorizan, Alerik, Lomilan, Lorahexal, Clarotadin, Claridol, Clarisens

Rezept (International)

Rp.: Tab. Loratadini 0,01
D.t.d. Nummer 10
S. 1 Tablette 2 mal täglich zur Behandlung von allergischen Erkrankungen (allergische Rhinitis und Bindehautentzündung, Urtikaria, Quincke-Ödem, juckende Dermatosen).

0,1% Sirup in 100 und 120 ml, 0,1% Suspension zur oralen Verabreichung in 30 und 100 ml.

pharmachologische Wirkung

Loratadin ist ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren (lang wirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen.

Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antihistaminische, antiallergische, juckreizhemmende und exsudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen und lindert Krämpfe der glatten Muskulatur.
Die antiallergische Wirkung entwickelt sich nach 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und hält 24 Stunden an. Sie wirkt sich nicht auf das Zentralnervensystem aus und macht nicht süchtig (weil sie die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreitet)..

Art der Anwendung

Für Erwachsene: Innen. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 10 mg (1 Tablette) einmal täglich.
Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: Körpergewicht weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tablette) 1 Mal pro Tag, mehr als 30 kg - 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Für Kinder von 3 bis 6 Jahren wird die Ernennung von Loratadin in Form von Sirup empfohlen.
Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion sollten eine niedrigere Dosis erhalten, da die Clearance von Loratadin möglicherweise verringert wird. Empfohlene Anfangsdosis von 10 mg jeden zweiten Tag für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 30 kg.

Indikationen

Saisonale und mehrjährige allergische Rhinitis, Bindehautentzündung, akute Urtikaria und Quincke-Ödeme, histaminerge Symptome durch Histaminoliberate (pseudoallergische Syndrome), allergische Reaktionen auf Insektenstiche, komplexe Behandlung von juckenden Dermatosen (kontaktallergische Dermatitis, chronisches Ekzem).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit. Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen - Leberversagen.

Nebenwirkungen

Sehr selten verursacht das Medikament Erbrechen und Mundtrockenheit.

Freigabe Formular

10 Tabletten in Blisterpackungen.
1 oder 2 Konturpackungen in einem Karton.

BEACHTUNG!

Die Informationen auf der Seite, die Sie anzeigen, werden nur zu Informationszwecken erstellt und fördern in keiner Weise die Selbstmedikation. Die Ressource soll Angehörige der Gesundheitsberufe mit zusätzlichen Informationen zu bestimmten Arzneimitteln vertraut machen und so deren Professionalität erhöhen. Die uneingeschränkte Anwendung des Arzneimittels "Loratadin" erfordert die Konsultation eines Spezialisten sowie dessen Empfehlungen zur Art und Dosierung des von Ihnen gewählten Arzneimittels.

Loratadine

Lateinischer Name: Loratadine

ATX-Code: R06AX13

Wirkstoff: Loratadin (Loratadin)

Hersteller: Rozpharm LLC, Wirkstoff, ZiO-Health, Ozone LLC, Tatkhimpharmpreparataty, Sintez OAO (Russland), Natur Produkt Europe B.V. (Niederlande), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (Indien)

Beschreibung überfällig am: 12.10.17

Preis in Online-Apotheken:

Loratadin ist ein lang wirkendes Antihistaminikum, das eine antiexudative und juckreizhemmende Wirkung auf den Körper hat.

Form und Zusammensetzung freigeben

Erhältlich in Form von Tabletten und Sirup. Tabletten werden in 10 Stück pro Packung verpackt. Sirup ist in 100-ml-Durchstechflaschen erhältlich..

Anwendungshinweise

• Allergische juckende Dermatosen (chronisches Ekzem, allergische Kontaktdermatitis)
• Ganzjährige und saisonale Rhinitis allergischen Ursprungs.
• Allergische Reaktionen auf Insektenstiche.
• Chronische und akute Urtikaria.
• Allergische Bindehautentzündung.
• Histaminergie und pseudoallergische Reaktionen auf Histaminolibratoren, die durch die Freisetzung von Histamin ausgelöst werden.
• Quinckes Ödem, Angioödem.
• Asthma bronchiale (als Adjuvans).

Kontraindikationen

Es sollte nicht Patienten mit individueller Überempfindlichkeit gegen die aktive Komponente des Arzneimittels und Frauen während der Stillzeit verschrieben werden. Das Medikament ist auch bei Kindern unter 3 Jahren kontraindiziert..

Gebrauchsanweisung Loratadin (Methode und Dosierung)

Es wird oral vor den Mahlzeiten eingenommen. Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird eine Tablette (10 mg) oder 2 TL verschrieben. Sirup pro Tag. Die Kursdauer beträgt in der Regel 10-15 Tage. In einigen Fällen wird die Therapiedauer für Erwachsene und Kinder individuell festgelegt und kann 1 bis 28 Tage dauern.

Für Kinder von 3-12 Jahren 1/2 Tablette oder einen Teelöffel Sirup pro Tag.

Für Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg wird das Medikament 1 Tablette oder 2 TL verschrieben. Sirup pro Tag.

Nebenwirkungen

Das Medikament ist normalerweise gut verträglich, kann jedoch in einigen Fällen die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Mundtrockenheit, Geschmacksstörung, gesteigerter Appetit, Anorexie, Gewichtszunahme, Blähungen, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, Speichelfluss, Gastritis, Dyspepsie, Stomatitis, Zahnschmerzen; sehr selten - Hepatitis, Gelbsucht, Lebernekrose.
• Von den Sinnesorganen und dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Nervosität, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Depressionen, Aufmerksamkeitsstörungen, Ohnmacht, Unruhe (bei Kindern), Parästhesie, Amnesie, Zittern, Hyperkinesie, Dysphonie, Hypästhesie, Veränderung der Tränenfluss, Sehbehinderung, Blepharospasmus, Bindehautentzündung, Schmerzen in Ohren und Augen, Tinnitus, Krämpfe.
• Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Hypotonie, Hypertonie, schneller Herzschlag, supraventrikuläre Tachyarrhythmie.
• Aus dem Urogenitalsystem: Dysmenorrhoe, schmerzhaftes Wasserlassen, Verfärbung des Urins, Vaginitis, Menorrhagie, Impotenz, Schwächung der Libido, Ödeme.
• Aus dem Bewegungsapparat: Krämpfe der Wadenmuskulatur, Rückenschmerzen, Myalgie, Arthralgie.
• Aus den Atemwegen: Niesen, trockene Nase, verstopfte Nase, Husten, Nasenbluten, Pharyngitis, Sinusitis, Laryngitis, Hämoptyse, Bronchospasmus, Bronchitis, Infektion der oberen Atemwege, Brustschmerzen, Atemnot.
• Allergische Reaktionen: Hyperämie der Haut, Urtikaria, Pruritus, Dermatitis, Hautausschlag, Angioödem, Anaphylaxie.
• Andere Effekte: Unwohlsein, Schüttelfrost, trockene Haut und trockene Haare, Durst, Fieber, Asthenie, übermäßiges Schwitzen, Lichtempfindlichkeit, Gewichtszunahme, Schmerzen in den Brustdrüsen; sehr selten - Erythema multiforme, Brustvergrößerung, Alopezie.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung können Symptome wie:

Bei der Anwendung durch Kinder mit einem Gewicht von weniger als 30 kg Sirup in einer Dosierung von mehr als 10 mg traten Fälle von extrapyramidalen Störungen und Herzklopfen auf.

Behandlung: Verweigerung der Einnahme des Arzneimittels, Magenspülung, Erbrechen mit Ipecac-Sirup, Verwendung von Aktivkohle sowie symptomatische und unterstützende Therapie.

Analoga

Analoga nach ATX-Code: Alerpliv, Clargotil, Lomilan, Tirlor.

Treffen Sie keine Entscheidung, das Medikament selbst zu ersetzen, sondern konsultieren Sie einen Arzt.

pharmachologische Wirkung

Es hat eine ausgeprägte antiallergische Wirkung: Beseitigt Krämpfe der glatten Muskulatur, verringert die Kapillarpermeabilität und verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen.

Im Gegensatz zu anderen Arzneimitteln mit identischer Wirkung hat dieses Arzneimittel keine beruhigende Wirkung auf den Körper.

Antiallergische, juckreizhemmende und antiexudative Wirkungen treten innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach der Anwendung auf, und die maximale Wirkung des Arzneimittels wird nach 4 bis 12 Stunden beobachtet und dauert 24 bis 48 Stunden.

spezielle Anweisungen

• Eine Einzeldosis hat keinen Einfluss auf die psycho-emotionale Sphäre und die Fähigkeit des Patienten, Mechanik und Fahrzeuge zu fahren, was maximale Aufmerksamkeit erfordert. Bis eine individuelle Reaktion auf das Medikament festgestellt wird, wird empfohlen, solche Aktivitäten zu vermeiden..
• Bei alkoholischen Leberschäden steigt die maximale Konzentration von Loratadin im Blut proportional zur Zunahme der Schwere der Erkrankung an.
• Die Effizienz nimmt auch nach längerem Gebrauch des Arzneimittels nicht ab.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft kann das Medikament nur eingenommen werden, wenn sein erwarteter Nutzen für die Mutter höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.

In der Kindheit

Kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren.

Im Alter

Bei älteren Menschen steigt die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion müssen die Dosis anpassen.

Mit eingeschränkter Leberfunktion

Wenn die Leber gestört ist, wird die Anfangsdosis des Arzneimittels aufgrund des Risikos einer beeinträchtigten Clearance des Wirkstoffs des Arzneimittels auf 5 mg pro Tag reduziert.

Wechselwirkung

In Kombination mit Arzneimitteln, die die CYP2D6- und CYP3A4-Isoenzyme hemmen, oder solchen, die in der Leber durch diese Enzyme metabolisiert werden (einschließlich Ketoconazol, Cimetidin, Fluconazol, Erythromycin, Fluoxetin, Chinidin), ist eine Änderung der Blutkonzentration oder von Loratadin möglich. oder bestimmte Medikamente.

Mikrosomale Oxidationsinduktoren (Ethanol, Phenylbutazon, Barbiturate, Phenytoin, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Zixorin) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Apothekenurlaubsbedingungen

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als +25 ° C lagern. Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 3-4 Jahre, Sirup 3 Jahre.

Preis in Apotheken

Die Kosten für Loratadin für 1 Packung mit 9 Rubel.

Die Beschreibung auf dieser Seite ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Drogenanmerkung. Die Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Anwendung des Arzneimittels muss ein Spezialist konsultiert und mit den vom Hersteller genehmigten Anweisungen vertraut gemacht werden.

Loratadine

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Loratadin ist ein selektiver Blocker von H1-Histaminrezeptoren; Antiallergikum.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Tabletten: rund, flachzylindrisch, weiß oder fast weiß, mit Abschrägung und Kerbe (10 Stk. In Blasen, in einem Kartonbündel mit 1, 2 oder 3 Packungen);
• Sirup: farblos oder hellgelb mit Erdbeergeschmack und -geruch (50 oder 100 ml in dunklen Glasflaschen, in einem Kartonbündel 1 Flasche mit Dosierbecher oder Löffel).

• Wirkstoff: Loratadin - 10 mg in 1 Tablette;
• Hilfskomponenten: Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Lactosemonohydrat, Talk.

• Wirkstoff: Loratadin - 5 mg in 5 ml;
• Hilfskomponenten: Propylenglykol, Methylhydroxybenzoat, wasserfreies Glycerin, Saccharose, gereinigtes Wasser, Zitronensäure, Erdbeergeschmack.

Anwendungshinweise

Loratadin wird in folgenden Fällen angewendet:

• Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig);
• Allergische Konjunktivitis;
• Heuschnupfen;
• Chronische idiopathische Urtikaria;
• Juckende Dermatosen (chronisches Ekzem, kontaktallergische Dermatitis);
• Allergische Reaktionen auf Insektenstiche;
• Angioödem;
• Pseudoallergische Reaktionen auf Histaminoliberatoren;
• Asthma bronchiale (als Adjuvans).

Kontraindikationen

Das Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Kinderalter bis zu 2 Jahren;
• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Loratadin oder Hilfskomponenten.

Dosierung und Anwendung

Beide Darreichungsformen von Loratadin sollten 1 Mal pro Tag oral eingenommen werden.

Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden 10 mg (1 Tablette oder 10 ml Sirup) verschrieben..

Empfohlene Einzel- / Tagesdosen für Kinder von 2 bis 12 Jahren je nach Gewicht:

• Weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tablette oder 5 ml Sirup);
• Mehr als 30 kg - 10 mg (1 Tablette oder 10 ml Sirup).

Aufgrund der Wahrscheinlichkeit einer beeinträchtigten Clearance von Loratadin benötigen Patienten mit Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen eine Dosisanpassung.

Nebenwirkungen

Klinischen Studien zufolge ist die Häufigkeit von Nebenwirkungen bei der Einnahme von Loratadin in etwa ähnlich wie bei Placebo:

• Nervensystem: Angst, Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Amnesie, Zittern, Depression, Blepharospasmus, Schläfrigkeit, Dysphonie, Asthenie, Parästhesie, Hyperkinesie, Unruhe (bei Kindern);
• Haut und Unterhautgewebe: Dermatitis;
• Urogenital- und Harnsystem: schmerzhaftes Wasserlassen, Verfärbung des Urins, Vaginitis, Menorrhagie, Dysmenorrhoe;
• Stoffwechsel: Schwitzen, Gewichtszunahme, Durst;
• Bewegungsapparat: Arthralgie, Krämpfe der Wadenmuskulatur, Myalgie;
• Verdauungssystem: Anorexie, Geschmacksveränderung, Verstopfung oder Durchfall, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Stomatitis, Gastritis, Übelkeit, gesteigerter Appetit, Erbrechen;
• Atmungssystem: Sinusitis, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Husten, Bronchospasmus;
• Herz-Kreislauf-System: Blutdruckabfall oder -anstieg, Herzklopfen;
• Allergische Reaktionen: Lichtempfindlichkeit, Urtikaria, Pruritus, Angioödem;
• Andere: Schüttelfrost, Fieber, Rückenschmerzen, Brust, Brustdrüsen.

Überdosierungssymptome: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Tachykardie. Im Falle einer übermäßigen Einnahme sollten Maßnahmen ergriffen werden, um das Arzneimittel aus dem Magen-Darm-Trakt zu entfernen und seine Absorption zu verringern (Magenspülung, Einnahme von Emetika oder Abführmitteln, Aktivkohle). Eine Hämodialyse wird nicht empfohlen, eine periotoneale Dialyse ist unwirksam. Symptomatische Behandlung.

spezielle Anweisungen

Bei der Anwendung von Loratadin kann das Risiko von Anfällen insbesondere bei prädisponierten Patienten nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Wenn ein Hauttest auf Allergene durchgeführt werden muss, sollte das Arzneimittel mindestens 1 Woche vor der Studie abgesetzt werden.

In therapeutischen Dosen beeinflusst das Medikament die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit nicht. Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des Nervensystems ist beim Fahren von Fahrzeugen und beim Arbeiten mit Mechanismen Vorsicht geboten.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin mit Arzneimitteln, die die Isoenzyme von CYP2D6 und CYP3A4 hemmen oder unter deren Beteiligung in der Leber metabolisiert werden (einschließlich Ketoconazol, Erythromycin, Chinidin, Fluoxetin, Cimetidin, Fluconazol), ist eine Änderung der Plasmakonzentration beider Substanzen möglich.

Die Wirksamkeit von Loratadin wird durch mikrosomale Oxidationsinduktoren (Ethanol, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Rifampicin, Zixorin, Phenytoin, Phenylbutazon) verringert..

Lagerbedingungen

Lagerung bei einer Temperatur von 15 bis 25 ºС im Trockenen, vor Licht und an Orten geschützt, für Kinder nicht verfügbar.

Haltbarkeit - 2 Jahre..

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Loratadine: Gebrauchsanweisung

Beschreibung

Die Tabletten sind rund, weiß, mit einer Kerbe auf der einen Seite und einer Kerbe mit abgeschrägten Kanten auf der anderen Seite.

Komposition

Jede Tablette enthält: Wirkstoff: Loratadin - 10,0 mg;

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, vorgelatinierte Maisstärke, Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antihistaminika zur systemischen Anwendung. PBX-Code: R06AX13.

H1-Histaminrezeptorblocker (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und C4-Leukotrien aus Mastzellen. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es wirkt antiallergisch, juckreizhemmend und antiexkudativ. Reduziert die Kapillarpermeabilität und verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich innerhalb der ersten 1-3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, erreicht innerhalb von 8-12 Stunden ein Maximum und hält 24 Stunden an. Sie wirkt sich nicht auf das Zentralnervensystem aus (da sie die Blut-Hirn-Schranke nicht überschreitet) und macht nicht abhängig.

Anwendungshinweise

Loratadin ist zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinitis und chronischer idiopathischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg angezeigt.

Dosierung und Anwendung

Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden einmal täglich 10 mg (1 Tablette) verschrieben..

Anwendung in der Pädiatrie: Bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wird die Dosis je nach Gewicht verschrieben. Wenn das Körpergewicht des Babys mehr als 30 kg beträgt: 10 mg (1 Tablette) einmal täglich. Wenn das Körpergewicht des Kindes 30 kg oder weniger beträgt, ist diese Darreichungsform nicht geeignet. Es wird empfohlen, ein Arzneimittel eines anderen Herstellers mit einer Dosierung von 5 mg zu verwenden.

Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren vor..

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz sollte die Anfangsdosis von Loratadin reduziert werden. Für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 30 kg wird eine Anfangsdosis von 10 mg (1 Tablette) jeden zweiten Tag empfohlen.

Patienten mit Nierenversagen: Dosisanpassung nicht erforderlich.

Ältere Patienten: Dosisanpassung nicht erforderlich.

Innerhalb. Es kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme verwendet werden.

Wenn die Pille übersehen wurde, sollte sie so bald wie möglich und die nächste zur üblichen Zeit eingenommen werden. Wenn sich jedoch die nächste Dosis nähert, sollte die vergessene Dosis nicht eingenommen werden. Kompensieren Sie die vergessene Dosis nicht, indem Sie die Dosis in der nächsten Dosis erhöhen.

Nebenwirkung

In klinischen Studien bei Erwachsenen und Jugendlichen waren Schläfrigkeit (1,2%), Kopfschmerzen (0,6%), gesteigerter Appetit (0,5%) und Schlaflosigkeit (0,1%) die häufigsten Nebenwirkungen..

Die Nebenwirkungen verteilen sich nach der Häufigkeit ihres Auftretens während klinischer Studien und der Anwendung in der Zeit nach dem Inverkehrbringen: sehr häufig (≥ 1/10); oft (≥ 1/100,

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder eine der Hilfskomponenten des Arzneimittels, Laktation.

Vorsichtsmaßnahmen: Leberversagen, Schwangerschaft.

Überdosis

Symptome: Bei Überdosierung, Schläfrigkeit, Tachykardie können Kopfschmerzen auftreten.

Behandlung: Es ist notwendig, den Magen zu spülen und Aktivkohle zu verschreiben. Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden, und es wurde nicht festgestellt, ob es durch Peritonealdialyse entfernt werden kann..

Vorsichtsmaßnahmen

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollte das Medikament in niedrigeren Dosen verschrieben werden..

Loratadin sollte 48 Stunden vor einem hautdiagnostischen Allergietest abgesetzt werden, um falsche Ergebnisse zu vermeiden..

Das Medikament enthält Laktose, daher sollten Patienten mit seltener erblicher Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder beeinträchtigter Glukose / Galaktose-Absorption dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft vor. Tierversuche haben keine Reproduktionstoxizität ergeben. Vorsichtshalber wird die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft empfohlen. Loratadin und seine Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden..

Keine Daten zur Wirkung von Loratadin auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren

Loratadin hat keinen oder nur geringen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren. In seltenen Fällen kann Loratadin jedoch Schläfrigkeit verursachen, die die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und andere potenziell gefährliche Mechanismen beeinträchtigen kann..

Interaktion mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Ketoconazol, Erythromycin, Cimetidin wird ein Anstieg der Loratadinkonzentration im Blutplasma festgestellt, jedoch ohne klinische Manifestationen. Es wurde nicht nachgewiesen, dass die potenzierende Wirkung von Loratadin auf die psychomotorischen Funktionen bei gleichzeitiger Verabreichung von Alkohol wirkt.

Wechselwirkung mit CYP3A4- oder CYP2D6-Inhibitoren: Es wird ein Anstieg des Loratadinspiegels festgestellt, der bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP3A4- oder CYP2D6-Inhibitoren mit einem Anstieg der Häufigkeit von Nebenwirkungen einhergehen kann.

Pädiatrische Population: Wechselwirkungen von Loratadin mit anderen Arzneimitteln wurden nur bei Erwachsenen untersucht.

Lagerbedingungen

An dem vor Feuchtigkeit geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht über 25 ° C..

Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Verpackung

Auf 10 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung. 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Papppackung gelegt.

Urlaub in Apotheken

"C. Tee. Es. Chemical Industries Ltd. ", Israel.

Loratadin-Tabletten - Gebrauchsanweisung

Loratadin ist ein lang wirkendes Antihistaminikum. Es hat eine antiallergische, antiexudative, juckreizhemmende Wirkung. In der Liste der wesentlichen Arzneimittel enthalten.

Aktive Substanz

Loratadin (H1-Histaminrezeptorblocker).

Pharmakologische Gruppe

H1-Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Freigabe Formular

Flachzylindrische Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einer Facette, Konturzellenverpackung aus Aluminiumfolie oder PVC, Karton.

Komposition

Aktiv wirkende Komponente:

Loratadin (10 mg)

Hilfsstoffe

• MCC (mikrokristalline Cellulose);
• Stearinsäure;
• Laktosemonohydrat;
• Kartoffelstärke

pharmachologische Wirkung

H1-Antihistaminikum (Hemmwirkung von freiem Histamin)

Pharmakodynamik

Loratadin ist ein systemisches Medikament mit antiallergischer, antiexudativer und juckreizhemmender Wirkung. Es ist ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren und hemmt die Freisetzung von Histamin und des kontraktilen Wirkstoffs C4-Leukotrien aus Mastzellen. Durch die Bindung an Rezeptoren verhindert dieses Medikament die Wirkung von Histamin, das eine Verringerung der Gefäßwände und der glatten Muskulatur bewirkt, die Kapillarpermeabilität verringert, die Manifestationen von Erythem, Hautjuckreiz signifikant verringert, die Exsudation hemmt, Muskelkrämpfe lindert, die Entwicklung von Gewebeödemen verhindert und allergische Reaktionen fördert.

Die therapeutische (antiallergische) Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich in den ersten 30 Minuten nach oraler Verabreichung. Nach 8-12 Stunden erreicht es ein Maximum und hält den ganzen Tag an. Loratadin beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht, bewirkt keine beruhigende und anticholinerge Wirkung..

Pharmakokinetik

Das Medikament wird schnell und fast vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Es erreicht nach 1,5-2,5 Stunden eine maximale Plasmakonzentration. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt 97%. Bei älteren Patienten steigt Cmax um 50%. Bei Patienten mit Leberschäden alkoholischen Ursprungs steigt die Absorption des Wirkstoffs bei Einnahme des Arzneimittels mit der Nahrung um 40% und um 15% des aktiven Metaboliten (Desloratadin)..

Die aktive Komponente des Arzneimittels und sein aktiver Metabolit können die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen. Die stationäre Konzentration im Blutplasma bei regelmäßiger Anwendung wird am fünften Tag festgestellt. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt durchschnittlich 8,5 Stunden (dieser Indikator liegt im Bereich von 3 bis 20 Stunden). T1 / 2-Desloratadin - 28 Stunden (von 8,8 bis 92 Stunden). Das Medikament wird von den Nieren zusammen mit dem Urin und über den Darm zusammen mit dem Kot als Teil der Galle aus dem Körper ausgeschieden.

Während der Hämodialyse ändert sich das pharmakokinetische Profil des Antihistaminikums nicht.

Anwendungshinweise

• Saisonale oder mehrjährige allergische Rhinitis;
• Allergische Konjunktivitis;
• Akute oder chronische Urtikaria;
• Pseudoallergische Reaktionen durch Histaminolibratoren (Produkte mit der Fähigkeit, Mastzellen zur Freisetzung von Histamin zu stimulieren);
• Kontaktdermatitis;
• Chronisches Ekzem
• Allergie gegen Insektenstiche.

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Verwendung von Loratadin-Tabletten sind:

• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• Alter bis zu 3 Jahren;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Glucose-Galactose-Malabsorption;
• Laktoseintoleranz;
• Laktasemangel;
• Schwere Lebererkrankung (relative Kontraindikation).

Dosierung und Anwendung

Kindern über 12 Jahren und erwachsenen Patienten wird empfohlen, das Medikament in einer täglichen Dosierung von 10 mg einzunehmen. Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion sollten mit der Einnahme von Tabletten mit einer Dosierung von 10 mg jeden zweiten Tag oder täglich 5 mg beginnen. Patienten im fortgeschrittenen Alter und Personen mit Nierenversagen können das Medikament in der Standardanwendungsmethode verwenden. Für Kinder im Alter von drei bis zwölf Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg wird das Medikament in einer Dosierung von 5 mg einmal täglich verschrieben.

Die Dauer der Kursbewerbung wird vom behandelnden Arzt individuell unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten und der Merkmale einer bestimmten klinischen Situation festgelegt.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin mit Erythromycin oder Ketoconazol wird ein Anstieg der Plasmakonzentration des Antihistamins beobachtet. Dieser Zustand manifestiert sich weder klinisch noch während des EKG. Ein ähnlicher Effekt ist höchstwahrscheinlich eine Folge einer Stoffwechselstörung des Arzneimittels, die aus der Unterdrückung der Aktivität des CYP3A4-Isoenzyms resultiert, das Teil des Cytochroms ist.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin mit anderen Arzneimitteln, die H1-Histaminrezeptoren, trizyklische Antidepressiva, Beruhigungsmittel und Hypnotika, Antipsychotika und Benzodiazepine blockieren, kann sich eine dosisabhängige Wirkung entwickeln.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen der Einnahme von Loratadin-Tabletten sind:

• Schwindel, Kopfschmerzen;
• Erhöhte Nervosität und Müdigkeit;
• Schläfrigkeit;
• Gesteigerter Appetit;
• Trocknen der Schleimhäute der Mundhöhle;
• Allergischer Ausschlag;
• Tachykardie;
• Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen;
• Alopezie;
• Schmerzen im Herzen, vermehrte Herzklopfen;
• Verletzung der normalen Leberfunktion;
• Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur Anaphylaxie).

Überdosis

Bei einem signifikanten Überschuss der empfohlenen Dosis des Arzneimittels (40-180 mg) ist die Entwicklung anticholinerger Symptome (Verstopfung, Harnverhaltung, Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Tachykardie, Schläfrigkeit) möglich. In dieser Situation wird dem Patienten eine symptomatische Erhaltungstherapie verschrieben, eine Magenspülung wird durchgeführt und Enterosorbentien werden empfohlen..

spezielle Anweisungen

Aufgrund des Mangels an klinischen Daten zur Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist die Anwendung dieses Arzneimittels nur zulässig, wenn der beabsichtigte Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Bei der Einnahme während der Stillzeit sollte die Fütterung des Babys während der Behandlung abgebrochen werden, da das Arzneimittel zusammen mit der Muttermilch ausgeschieden werden kann.

Zu Beginn der Anwendung von Loratadin, das Schläfrigkeit verursachen kann, wird den Patienten empfohlen, potenziell gefährliche Aktivitäten zu unterlassen, die schnelle psychomotorische Reaktionen und eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern. In Zukunft wird der Grad der Einschränkung dieser Art von Beruf für jeden Patienten individuell festgelegt.

Urlaubsbedingungen

Das Medikament bezieht sich auf rezeptfreie Produkte.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre. Nach dieser Zeit ist die Verwendung eines Antihistamins verboten.

Die durchschnittlichen Kosten für Loratadin-Tabletten in Apotheken in Moskau betragen:

• Loratadin Tabletten 10 mg 10 Stk. - 12 Rubel.
• Loratadin Tabletten 10 mg 30 Stk. - 35 Rubel.