Loratadine

Allergene

Loratadin ist ein Allergiemedikament. Es ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich und wird daher bei Patienten verschiedener Altersgruppen angewendet.

Es hat ein gutes Preis-Leistungs-Verhältnis und wird daher häufig zum bevorzugten Medikament bei Patienten. Nicht süchtig machend, lindert wirksam Allergiesymptome. Geeignet für eine lange Behandlungsdauer.

Nach der Einnahme der Pille bleibt die therapeutische Wirkung 24 Stunden lang bestehen, daher sollte das Arzneimittel nur einmal pro Tag eingenommen werden.

Form und Zusammensetzung freigeben

  • Tabletten: fast weiß oder weiß, runde, flach-zylindrische Form, mit einer Abschrägung und Trennlinie (10 Stück. In Blasen, in einem Karton 1, 2 oder 3 Packungen; 10 Stück. In Blasen oder Streifen, in einem Karton 1 Blister oder 1 Streifen; 10 Stück in Polymerdosen, in einem Kartonbündel 1 Dose; 30 Stück in Blisterstreifenverpackung, in einem Kartonbündel 1 Packung);
  • Sirup (je 50 oder 100 ml in dunklen Glasflaschen, in einer Pappverpackung 1 Flasche mit Dosierbecher oder Löffel).

Der Wirkstoff ist Loratadin:

  • 1 Tablette - 10 mg;
  • 5 ml Sirup - 5 mg.

Hilfskomponenten von Loratadin-Tabletten: Lactosemonohydrat, Maisstärke, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose, Talk.

Hilfskomponenten von Loratadinsirup: Propylparahydroxybenzoat (E 218), Methylparahydroxybenzoat (E 216), Zitronensäuremonohydrat, Natriumsaccharin, Propylenglykol, Sorbitollösung (enthält E 420, kristallisiert nicht), Glycerin, gereinigtes Wasser, Erdbeergeschmack (AKF) enthält E 124, E 122).

Pharmakologische Gruppe

Loratadin ist ein Medikament mit einer ausgeprägten antiallergischen Wirkung. Die aktive Komponente des Arzneimittels kann Histamin-H1-Rezeptoren blockieren und den Grad allergischer Manifestationen verringern. Loratadin ist ein lang wirkendes Medikament. Das Medikament interagiert gut mit anderen Medikamenten, kann in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden..

Die Einnahme des Arzneimittels blockiert Histaminrezeptoren in den Gefäßen, Schleimhäuten und glatten Muskeln. Das Prinzip des Arzneimittels besteht darin, Symptome wie Hautjuckreiz, Schwellung des Gewebes, Tränenfluss zu lindern, Entzündungen und Hautrötungen zu beseitigen. Loratadin hat eine ausgeprägte antiallergische und juckreizhemmende Wirkung. Durch die Einnahme des Arzneimittels können Sie Schwellungen des Gewebes entfernen und Hautmanifestationen der Krankheit lindern.

Der Empfang ermöglicht es Ihnen, nach 30 Minuten zu handeln und bleibt 24 Stunden lang wirksam.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert: Der Wirkstoff zeigt nach 20-30 Minuten seine Wirksamkeit. nach oraler Verabreichung des Arzneimittels (Brausetabletten - nach 15 Minuten). Bindet zu 97% an Plasmaproteine.

Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird 1,3 Stunden nach der Anwendung und Desloratadin (der aktive Metabolit) nach 2,5 Stunden beobachtet. Gleichgewichtsplasmakonzentrationen von Loratadin und Desloratadin werden am 5. Tag nach der Verabreichung beobachtet.

Das Essen verlängert die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blut um etwa 1 Stunde. Die Konzentration im Blut ist bei älteren Patienten und bei Menschen mit chronischer Niereninsuffizienz oder alkoholischer Leberschädigung höher. Die Hämodialyse beeinflusst die Pharmakokinetik des Wirkstoffs und seines aktiven Metaboliten nicht.

Der Höhepunkt der therapeutischen Wirksamkeit tritt 9-10 Stunden nach der Verabreichung auf. Das Medikament ist tagsüber wirksam. Der Loratadin-Metabolismus wird in Leberzellen unter Beteiligung von Cytochrom P450 ZA4 und Cytochrom P450 2D6 durchgeführt.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 8 Stunden (verlängert sich bei älteren Patienten und bei Vorhandensein von Leberläsionen). Es wird über die Nieren, die Galle und den Dickdarm ausgeschieden.

Nebenwirkungen

Als Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels können folgende Phänomene auftreten:

  • anaphylaktischer Schock;
  • Hautausschlag;
  • Haarausfall;
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen;
  • Gefühl von Müdigkeit und Erschöpfung;
  • Schläfrigkeit;
  • Krämpfe
  • Nervosität;
  • erhöhter Puls;
  • erhöhter, unregelmäßiger Herzschlag;
  • Übelkeit;
  • ein Gefühl von trockenem Mund;
  • Entzündung der Magenschleimhaut;
  • beeinträchtigte Leberfunktion.

Die meisten Nebenwirkungen treten in seltenen Fällen auf (weniger als 1 von 10.000). Am häufigsten werden bei der Einnahme des Arzneimittels Schläfrigkeit (bei Erwachsenen) und Kopfschmerzen (bei Kindern) beobachtet.

Wofür ist Loratadin verschrieben??

Loratadin-Tabletten können bei fast allen Arten von Allergien bei Kindern und Erwachsenen angewendet werden. Das Medikament wird auch bei der komplexen Behandlung chronischer oder akuter Erkrankungen der HNO-Organe und der Atemwege eingesetzt.

Für Erwachsene

Die folgenden Krankheiten und Zustände gelten als Indikation für die Anwendung von Loratadin-Tabletten bei Erwachsenen:

  • saisonale allergische Rhinitis;
  • ganzjährige Rhinitis;
  • allergische Konjunktivitis;
  • Heuschnupfen;
  • Dermatose verschiedener Herkunft;
  • Angioödem;
  • Asthma bronchiale in der komplexen Therapie;
  • Insektenstiche.

Für Kinder

In der pädiatrischen Praxis wird der Arzt Loratadin wegen folgender Krankheiten behandelt:

  • saisonale allergische Rhinitis;
  • Insektenstiche;
  • Dermatitis verschiedener Ätiologien;
  • allergische Reaktionen bei der Einnahme bestimmter Lebensmittel;

Das Medikament fand seine breite Anwendung in der komplexen Behandlung von Erkrankungen der HNO-Organe und der Atemwege. Das Medikament kann bei Bronchitis, Laryngitis, Pharyngitis und anderen Erkrankungen der Kindheit eingesetzt werden.

Kontraindikationen

Die Gebrauchsanweisung für Loratadin weist auf folgende Kontraindikationen hin:

  1. Individuelle Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels;
  2. Laktoseintoleranz;
  3. Stillzeit;
  4. Kinderalter bis zu 2 Jahren (Sirup) und bis zu 3 Jahren (Tabletten);
  5. Laktasemangel;
  6. Glucose-Galactose-Malabsorption.

Frauen in Position fragen oft, ob Loratadin während der Schwangerschaft möglich ist. Die Antwort ist eindeutig - der Gebrauch des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Trotz des Fehlens einer negativen und hemmenden Wirkung auf das Zentralnervensystem wird während der Behandlung nicht empfohlen (aber nicht verboten), ein Auto zu fahren, komplexe Mechanismen zu bedienen und Arbeiten auszuführen, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Während der Schwangerschaft

Loratadin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da der Hauptbestandteil die Plazentaschranke passiert.

Während des Stillens werden Antihistaminika nicht verschrieben, da ihre Konzentration in der Muttermilch ziemlich hoch ist. Dies kann sich negativ auf die Gesundheit des Kindes auswirken sowie die Schmackhaftigkeit der Milch verschlechtern, Erbrechen, Aufstoßen oder Verweigerung von Nahrungsmitteln hervorrufen..

Wenn eine Behandlung erforderlich ist, wird das Kind vorübergehend in Milchformeln überführt.

Loratadin-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Für Patienten über 12 Jahre wird das Medikament in einer Dosis von 10 mg / Tag verschrieben.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten die Behandlung mit 10 mg / Tag beginnen. jeden zweiten Tag oder mit 5 mg / Tag. Täglich.

Bei Nierenversagen sowie bei älteren Menschen wird das Medikament in einem Standardmodus angewendet. Keine Dosisanpassung erforderlich.

Die gleichen Empfehlungen sind in der Gebrauchsanweisung von Loratadin Teva, Loratadin-Stoma, Loratadin-Verte und Loratadin-Stad enthalten. Die einzigen Unterschiede sind Altersbeschränkungen für Arzneimittel, die von Teva Pharmaceutical Industries und STADA hergestellt werden. Sie sind nicht für Kinder unter 3 Jahren verschrieben.

Die Dauer des Kurses wird vom Arzt in Abhängigkeit von den Merkmalen der klinischen Situation festgelegt..

Bei einer starken Manifestation von Allergien können andere Arzneimittel (z. B. Corticosteroid-Salbe oder Corticosteroid-Tropfen, Immunstimulanzien, Tränenersatz usw.) als Zusatz zu Loratadin verwendet werden.

Sirup Anweisungen

Für Patienten über 12 Jahre wird das Medikament verschrieben, um 1 r / Tag einzunehmen. zwei Teelöffel pro Dosis (10 mg). Patienten mit Leberfunktionsstörungen sollten diese Dosis jeden zweiten Tag einnehmen..

Gebrauchsanweisung für Kinder in Tablettenform.

Für Kinder über 12 Monate werden Allergietabletten nur verschrieben, wenn ihr Körpergewicht 30 kg überschreitet. Die optimale Dosis für Kinder beträgt 5 mg / Tag.

Anleitung für Sirup für Kinder

Kinder, die älter als 24 Monate sind, erhalten bei einem Körpergewicht von mehr als 30 kg zwei Teelöffel und Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - einen Teelöffel Sirup pro Tag.

Die Kursdauer beträgt in der Regel 5 bis 10 Tage.

Überdosis

Eine Überdosierung tritt auf, wenn eine erhöhte Dosis des Arzneimittels eingenommen wird. Die Symptome einer Überdosierung sind bei Tabletten und Sirup gleich. Dies sind:

  • Schwere Schläfrigkeit und wachsende Schwäche;
  • Tachykardie;
  • Starke Kopfschmerzen.

Im Falle einer Überdosierung wird dem Patienten eine Magenspülung, die Verwendung von Enterosorbentien, eine unterstützende und symptomatische Therapie gezeigt.

spezielle Anweisungen

Die Entwicklung von Krampfzuständen, insbesondere bei prädisponierten Patienten, bei der Einnahme von Loratadin kann nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Die Anwendung des Arzneimittels mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist nur nach entsprechender Dosisanpassung möglich.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Die negative Wirkung von Loratadin auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration und Aufmerksamkeitskonzentration erfordern, wurde nicht festgestellt.

Es sind jedoch vereinzelt Fälle von Schläfrigkeit bei der Einnahme des Arzneimittels bekannt, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen können, ein Auto vollständig zu fahren oder mit komplexen Mechanismen zu arbeiten.

Die Wechselwirkung von Loratadin mit Alkohol

Ethylalkohol verringert die Wirksamkeit dieses Arzneimittels. Daher ist es für die Dauer der Behandlung ratsam, keinen Alkohol (einschließlich medizinischer Tinkturen) zu trinken..

Wechselwirkung

Die Kombination von Loratadin mit Arzneimitteln, die die CYP2D6- und CYP3A4-Isoenzyme hemmen, oder solchen, die unter ihrer Beteiligung in der Leber metabolisiert werden, einschließlich Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol, Fluconazol, Chinidin, Fluoxetin, kann zu einer Änderung des Plasmaspiegels dieser Arzneimittel und / oder l beitragen.

Die gleichzeitige Anwendung mit Ethanol, Phenytoin, Barbituraten, trizyklischen Antidepressiva, Rifampicin, Zixorin, Phenylbutazon (mikrosomale Oxidationsinduktoren) führt zu einer Abnahme der klinischen Wirksamkeit von Loratadin.

Analoga

Unter den Loratadin-Analoga werden 2 Gruppen von analogen Arzneimitteln unterschieden:

  • Analoga für den Wirkstoff. Nur 8 Analoga: Claritin, Erolin, Alerpriv usw..
  • Analoga für die physiologische Wirkung (Diazolin, Peritol, Desloratadin usw.).

Cetirizin oder Loratadin?

Cetirizin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, ein hochselektiver Antagonist von peripheren Histamin-H1-Rezeptoren. Die Eigenschaften, die allen Arzneimitteln der zweiten Generation gemeinsam sind, sind:

  • schneller Wirkungseintritt;
  • minimale Schwere der anticholinergen und beruhigenden Wirkungen bei Verwendung in therapeutischen Dosen;
  • Aktionsdauer;
  • Mangel an Tachyphylaxie bei längerem Gebrauch.

Das Medikament zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, gut in die Haut einzudringen, wodurch Hautmanifestationen von Allergien wirksam beseitigt werden.

Im Rahmen von Post-Marketing-Studien wurde Cetirizin verwendet, um seltene, aber möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkungen festzustellen: hämolytische Anämie, Anaphylaxie, aggressive Reaktion, Anfälle, Cholestase, Halluzinationen, Glomerulonephritis, Suizidtendenzen und Selbstmord, Hepatitis, schwere Hypotonie oder Orofesacin-Bandscheibe. Thrombozytopenie.

Loratadin und Desloratadine, Unterschiede

Desloratadin ist der primäre Metabolit von Loratadin, gehört jedoch zur 3. Generation von Antihistaminika.

Der grundlegende Unterschied zwischen ihnen und ihren Vorgängern besteht darin, dass sie das QT-Intervall nicht beeinflussen können.

Medikamente der 2. Generation können die Kaliumkanäle des Herzmuskels blockieren, was mit der Entwicklung von Arrhythmien und der Verlängerung des QT-Intervalls verbunden ist. Die Wahrscheinlichkeit dieser Nebenwirkung steigt:

  • mit einer Kombination von Loratadin mit Makroliden, Antimykotika, Antidepressiva;
  • bei Verwendung des Arzneimittels mit Grapefruitsaft;
  • bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung.

Vergleichsstudien von Loratadin und Desloratadin (in vergleichbaren Dosen) zeigten keine Unterschiede zwischen ihren Toxizitätsindikatoren (sowohl quantitativ als auch qualitativ)..

Loratadine oder Claritin?

Der Hauptbestandteil von Claritin ist Loratadin (außerdem ist die Substanz in Tabletten und Sirup in der gleichen Konzentration wie in Loratadin enthalten)..

Da Arzneimittel pharmazeutisch gleichwertig sind, unterscheiden sie sich im Preis erheblich. Claritin von Schering-Plough ist viel teurer als sein russisches Gegenstück.

Loratadine - Preis

Sie können Loratadin in fast jeder Apotheke bekommen. Pillen sind die billigsten, während die teuerste Form der Freisetzung Sirup ist..

  • Pillen - von 60-80 Rubel;
  • Sirup - von 100-200 Rubel.

Alle Darreichungsformen sind zur oralen Anwendung bestimmt..

Apothekenurlaubsbedingungen

Ohne Rezept abgegeben.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als +25 ° C lagern. Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 3-4 Jahre, Sirup 3 Jahre.

Loratadine

Der Inhaber der Registrierungsbescheinigung:

Darreichungsform

reg. Nr.: LP-005753 vom 28.08.19 - Aktuell
Loratadine

Freisetzungsform, Verpackung und Zusammensetzung des Arzneimittels Loratadin

Tabletten sind weiß oder fast weiß, rund, bikonvex, mit einem Risiko.

1 Registerkarte.
Loratadin10 mg

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat - 71,3 mg, Maisstärke - 18 mg, Magnesiumstearat - 0,7 mg.

10 Stück. - Blisterverpackungen (1) - Kartons.
10 Stück. - Blisterverpackungen (3) - Kartons.

pharmachologische Wirkung

Blocker von Histamin-H 1 -Rezeptoren. Es hat eine antiallergische, juckreizhemmende und antiexudative Wirkung. Reduziert die Kapillarpermeabilität, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, reduziert die erhöhte kontraktile Aktivität der glatten Muskeln aufgrund der Wirkung von Histamin.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme in einer therapeutischen Dosis wird Loratadin schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert und im Körper fast vollständig metabolisiert. C max von Loratadin im Plasma wird nach 1-1,3 Stunden erreicht, der aktive Hauptmetabolit Descarboethoxyloratadin nach etwa 2,5 Stunden.

Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme steigt die Bioverfügbarkeit von Loratadin und Descarboethoxyloratadin um etwa 40% bzw. 15%, die Zeit bis zum Erreichen von C max um etwa 1 Stunde, ihre Werte für diese Substanzen blieben unverändert.

Die Bindung von Loratadin an Plasmaproteine ​​ist hoch - etwa 98% des aktiven Metaboliten - weniger ausgeprägt.

Im Durchschnitt beträgt T 1/2 Loratadin 8,4 Stunden, Descarboethoxyloratadin 28 Stunden (8,8-92 Stunden)..

Etwa 80% des Loratadins werden 10 Tage lang in Form von Metaboliten mit Urin und Kot in gleichen Anteilen ausgeschieden, etwa 27% mit Urin am ersten Tag.